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4-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-carboxylic acid ethyl ester | 1126426-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(2-methylpropyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
4-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1126426-26-3
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
XIJZITDBXHJYII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法
    摘要:
    本发明公开了一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法。该方法包括:将异戊醛和硝基甲烷以哌嗪为催化剂、在乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合反应;将第一步所得产物同丙二酸二乙酯在碱的醇溶剂中进行Michael加成;将第二步所得产物以雷尼镍为催化剂进行催化加氢,得到氧代吡咯烷中间体;将该中间体以强碱为催化剂进行水解,而后加入酸进行酸析;最后以(S)-(+)-扁桃酸为拆分剂进行手性拆分。本发明以价廉、易得的异戊醛、硝基甲烷为原料,经过Knoevenagel缩合反应、Michael加成、加氢反应、水解酸析和手性拆分,得到普瑞巴林。该反应路线简单,其每步反应的收率都较高,由此保证了最终普瑞巴林的总收率和纯度。
    公开号:
    CN105348124A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法
    摘要:
    本发明公开了一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法。该方法包括:将异戊醛和硝基甲烷以哌嗪为催化剂、在乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合反应;将第一步所得产物同丙二酸二乙酯在碱的醇溶剂中进行Michael加成;将第二步所得产物以雷尼镍为催化剂进行催化加氢,得到氧代吡咯烷中间体;将该中间体以强碱为催化剂进行水解,而后加入酸进行酸析;最后以(S)-(+)-扁桃酸为拆分剂进行手性拆分。本发明以价廉、易得的异戊醛、硝基甲烷为原料,经过Knoevenagel缩合反应、Michael加成、加氢反应、水解酸析和手性拆分,得到普瑞巴林。该反应路线简单,其每步反应的收率都较高,由此保证了最终普瑞巴林的总收率和纯度。
    公开号:
    CN105348124A
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文献信息

  • PROCESSES FOR MAKING PREGABALIN AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:Thijs Lambertus
    公开号:US20090312560A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Processes for making a diester compound of formula (B) and for converting it to pregabalin, especially via a compound of formula (2), can provide several advantages. The compound (B) can be converted to the compound (2) via reductive hydrogenation.
    制备化合物(B)的双酯类化合物以及将其转化为普拉巴林的过程,特别是通过化合物(2)的过程,可以提供几个优势。化合物(B)可以通过还原氢化反应转化为化合物(2)。
  • 一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法
    申请人:太仓运通生物化工有限公司
    公开号:CN105348124A
    公开(公告)日:2016-02-24
    本发明公开了一种以氧代吡咯烷为中间体合成普瑞巴林的方法。该方法包括:将异戊醛和硝基甲烷以哌嗪为催化剂、在乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合反应;将第一步所得产物同丙二酸二乙酯在碱的醇溶剂中进行Michael加成;将第二步所得产物以雷尼镍为催化剂进行催化加氢,得到氧代吡咯烷中间体;将该中间体以强碱为催化剂进行水解,而后加入酸进行酸析;最后以(S)-(+)-扁桃酸为拆分剂进行手性拆分。本发明以价廉、易得的异戊醛、硝基甲烷为原料,经过Knoevenagel缩合反应、Michael加成、加氢反应、水解酸析和手性拆分,得到普瑞巴林。该反应路线简单,其每步反应的收率都较高,由此保证了最终普瑞巴林的总收率和纯度。
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