diethyl malonate | 29751-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl malonate
• 英文别名: 2-ethoxy-2-oxoethyl propionate；Ethyl-propionyloxyacetat；propionyloxy-acetic acid ethyl ester；Propionyloxy-essigsaeure-aethylester；Propionylglykolsaeureaethylester；(2-ethoxy-2-oxoethyl) propanoate
• CAS: 29751-63-1
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: FNZORUKVFBUINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl malonate 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-hydroxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-acyloxyacetates into 2-hydroxy-3-ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91030-5
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 丙酸乙酯 在 [(hydrotris(pyrazolyl)borate)^Br₃Ag(acetone)] 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到diethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  通过碳转移的银催化的酯官能化：叶立德两性离子中间体的作用

  摘要：

  络合物[F 27 -Tp Ag（丙酮）]催化的酯类与重氮乙酸乙酯反应生成α-（酰氧基）乙酸酯，产率中等至高。在重氮化合物进行卡宾转移反应的背景下，这是一种新颖的转变，根据实验和理论数据，该转变建议通过两性离子中间体发生。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402241

文献信息

• Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、TAKEO HIRATA、YOSHITAKA MAKI、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.31.560

  日期：——

  5-Benzylthiazolidine-2, 4-dione derivatives were prepared and examined for antisecretory and antiulcer activities using pylorus-ligated rats and water-immersion stress rats. Some of these compounds, in particular, 5-(2, 4, 5-tripropoxybenzyl) thiazolidine-2, 4-dione (4) and 5-(2, 4-dimethoxybenzyl) thiazolidine-2, 4-dione (23), exhibited pronounced pharmacological activities. Structure-activity relationships are discussed.

  制备了5-苄基-噻唑烷-2,4-二酮衍生物，并通过结扎大鼠幽门和水浸应激大鼠模型进行了抗分泌和抗溃疡活性的检验。其中一些化合物，尤其是5-(2, 4, 5-三丙氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮（4）和5-(2, 4-二甲氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮（23），表现出显著的药理活性。结构-活性关系在此进行了讨论。
• Cyclopropanespiro-β-lactones derived from 4-[(Z)-ethylidene]-3-methyloxetan-2-one: diastereoselective formation and rearrangement reactions
  作者：Niall W.A. Geraghty、Patrick McArdle、Laverne M.A. Mullen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.013

  日期：2011.5

  formation of cyclopropanespiro-β-lactones. In contrast to most alkene cyclopropanations, including those involving diketene, the reaction occurs diastereoselectively. A computational model of the reaction has been developed that accounts for the observed stereochemistry. The metal promoted thermal rearrangement of these spiro compounds is also unusual in that it affords pyranones, rather than the decarboxylation

  单取代的重氮酯和酮与4-[（Z）-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-酮的金属催化反应导致形成环丙烷螺-β-内酯。与大多数烯烃环丙烷化反应（包括涉及双烯酮的反应）相反，该反应是非对映选择性的。已经开发了解释所观察到的立体化学的反应的计算模型。这些螺环化合物的金属促进的热重排也是不同寻常的，因为它提供吡喃酮，而不是通常提供β-内酯的脱羧产物，或由双烯酮衍生的环丙烷螺-β-内酯形成的呋喃酮。
• An Acid Stable Metal-Organic Framework as an Efficient and Recyclable Catalyst for the O−H Insertion Reaction of Carboxylic Acids
  作者：Yingxia Wang、Hao Cui、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/cctc.201800597

  日期：2018.9.7

  Although metal‐organic frameworks (MOFs) can be used in many reactions, their applications in acid involved reactions are limited due to their instability in acid environment. As a stable MOF, the Ir(III)‐porphyrin metal‐organic framework of the formula [(Hf6(μ3‐O)8(OH)2(H2O)10)2(Ir(TCPP)Cl)3]⋅solvents (Ir‐PMOF‐1(Hf)) can sustain its structure upon treatments in different pH (0–11) aqueous solutions

  尽管金属有机骨架（MOF）可以用于许多反应，但由于它们在酸性环境中的不稳定性，因此在涉及酸的反应中的应用受到限制。作为稳定的MOF中，IR（III） -卟啉金属-有机式框架[（HF 6（μ 3 -O）8（OH）2（H 2 O）10）2（铱（TCPP）Cl）的3 ]·溶剂（Ir-PMOF- 1（Hf））在不同pH（0-11）水溶液中处理后可以保持其结构。在这项工作中，Ir‐PMOF‐ 1（Hf）已在羧酸与重氮化合物的OH插入反应中进行了研究。催化结果表明，低至0.042 mol％的Ir-PMOF- 1（Hf）可以促进酸O-H的插入，最大周转数（TON）为1381，此外，它还可以回收再利用10次结果表明Ir-PMOF- 1（Hf）对于这种涉及酸的反应非常有效。Ir-PMOF- 1（Hf）也可以小型化至纳米级（直径范围为400-500 nm），并且在TON（8400）催化方面可以看到很大的改进。
• Propylene polymer catalyst donor component
  申请人：Uhrhammer Roger

  公开号：US20080207972A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A solid, hydrocarbon-insoluble, catalyst component useful in polymerizing olefins containing magnesium, titanium, and halogen further contains an internal electron donor comprising a compound containing electron donating substituents with a structure: wherein D 1 and D 2 are selected individually from and R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 individually are hydrocarbon or substituted hydrocarbon groups containing 1 to 20 carbon atoms and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and R 7 may be hydrogen; R 4 may be —NR 2 ; and wherein groups R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 3 and R 5 , and groups R 6 and R 7 may be joined to form a cyclic structure.

  一种固体、烃类不溶性催化剂组分，适用于聚合含有镁、钛和卤素的烯烃，进一步包含一种内部电子给体，其包含一种化合物，其含有具有以下结构的电子给体取代基：其中D1和D2分别选自和，R、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别是含有1至20个碳原子的烃基或取代烃基，其中R2、R3、R4、R6和R7可以是氢；R4可以是—NR2；以及其中基团R1和R2、R2和R3、R3和R4、R3和R5以及基团R6和R7可以连接形成环状结构。
• Process for producing 3-phenyluracil compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1101761A2

  公开（公告）日：2001-05-23

  The uracil compounds represented by the formula [V]: wherein R1 represents C1-C5 perfluoroalkyl group and Q represents an aromatic group, can be produced by making the amide compounds represented by the formula [II]: wherein R1 and Q have the same meanings defined above, or its hydrate react with a cyanate salt in the presence of a protonic acid.

  由式[V]代表的尿嘧啶化合物：其中 R1 代表 C1-C5 全氟烷基，Q 代表芳香基团，可通过制造由式[II]代表的酰胺化合物（其中 R1 和 Q 具有与上述定义相同的含义）或其水合物，在质子酸存在下与氰酸盐反应制得。