(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methylheptanamide | 104597-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methylheptanamide
• CAS: 104597-09-3
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 274.404
• InChiKey: VQELGSIIFLNMDB-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methylheptanamide 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methyl-4-[[(2S)-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨醇 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• Dipeptide renin inhibitors containing a bis[(1-naphthyl)methyl]acetyl group as the N-terminal component
  作者：Takahide Nishi、Yasuhiro Morisawa、Yasuteru Lijima、Hiroyuki Koike、Yuichiro Yabe

  DOI：10.1039/c39900001672

  日期：——

  The syntheses and biological activities of potent dipeptide renin inhibitors containing a bis[(1-napthyl)methyl]acetyl group as the N-terminal component are described.

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。