| 202415-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 202415-50-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₆Si
• 分子量: 520.782
• InChiKey: NXSVWBXOZLOBPQ-MRNLLBIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.55h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1R,2R,6R,7S,12R,13S,16S,17S,20S)-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icos-8-en-17-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  对连续甾醇合成的研究：甾体 A、B 环系统的功能化

  摘要：

  摘要雄甾烷-3α,4β,6α,7β-tetrol-17-one (2) 是制备 contignasterol (1) 的潜在关键中间体，其合成是通过 A,B 环部分的功能化实现的。容易获得的 androst-4-ene-3,17-dione (3)。

  DOI：

  10.1081/scc-120012989
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 咪唑 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对连续甾醇合成的研究：甾体 A、B 环系统的功能化

  摘要：

  摘要雄甾烷-3α,4β,6α,7β-tetrol-17-one (2) 是制备 contignasterol (1) 的潜在关键中间体，其合成是通过 A,B 环部分的功能化实现的。容易获得的 androst-4-ene-3,17-dione (3)。

  DOI：

  10.1081/scc-120012989