ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-6-tosyloxyhexanoate | 475603-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-6-tosyloxyhexanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 475603-49-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇S
• 分子量: 463.552
• InChiKey: ZKENRQQWFBRIMT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-6-tosyloxyhexanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-7-amino-7-iminoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OFL-INDOSPICINE

  摘要：

  Preparation of L-indospicine in eight steps by a reaction sequence starting with L-lysine.

  DOI：

  10.1081/scc-120004860
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-L-赖氨酸 在 吡啶 、 sodium nitroprusside 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 2(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-6-tosyloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OFL-INDOSPICINE

  摘要：

  Preparation of L-indospicine in eight steps by a reaction sequence starting with L-lysine.

  DOI：

  10.1081/scc-120004860

文献信息

• SYNTHESIS OF<scp>L</scp>-INDOSPICINE
  作者：Aimee K. Bence、Peter A. Crooks

  DOI：10.1081/scc-120004860

  日期：2002.1

  Preparation of L-indospicine in eight steps by a reaction sequence starting with L-lysine.