1-acetylhydantoin | 25046-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-acetylhydantoin
• 英文别名: 1-acetylimidazolidine-2,4-dione；1-Acetyl-2.4-dioxo-tetrahydro-imidazol；acetylhydantoin；1-Acetyl-imidazolidin-2,4-dion
• CAS: 25046-23-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: PZRTWEJREZGWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylhydantoin 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(2-nitro-benzylidene)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sasaki; Ueda, Biochemische Zeitschrift, 1931, vol. 232, p. 260,265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-acetylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing orotic acid
  申请人：Diamalt Aktiengesellschaft

  公开号：US04062847A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  A method for the preparation of orotic acid and thioorotic acid is described which includes the formation of carboxymethylene-hydantoin or -thiohydantoin and subsequent rearrangement and isolation of orotic acid and thioorotic acid, respectively.

  描述了一种制备乳酸和硫代乳酸的方法，其中包括形成羧甲亚甲基-咪唑啉或-硫代咪唑啉，随后分别对乳酸和硫代乳酸进行重排和分离。
• Efficient Synthesis of Tetraacetylglycoluril in the Presence of Phosphorus-Containing Catalysts
  作者：A. A. Bakibaev、S. Yu. Panshina、N. F. Hoang、D. A. Kurgachev、A. E. Ukhov、V. S. Malkov、K. B. Zhumanov

  DOI：10.1134/s1070428021010085

  日期：2021.1

  Abstract The effect of phosphorus-containing catalysts, namely phosphorous acid, phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphite, and 1-hydroxyethane-1,1-diyldiphosphonic acid (HEDP), in the synthesis of tetraacetylglycoluril by acylation of glycoluril with acetic anhydride at 140°C has been studied. The use of 4 equiv of phosphorous or phosphoric acid with respect to glycoluril has been found to be the most

  摘要 含磷催化剂，即亚磷酸，磷酸，亚乙基二亚磷酸氢盐和1-羟基乙烷-1,1-二基二膦酸（HEDP）在140°C下通过将甘醇脲与乙酸酐酰化合成四乙酰基甘脲醇中的作用已经研究过了。已发现相对于甘脲，使用4当量的亚磷酸或磷酸是最适合获得最大收率（95-98％）的方法，HEDP的特殊作用会导致底物的N-乙酰化-脱乙酰化。磷酸对四乙酰基甘脲的形成的积极影响可能不仅与它们的催化作用有关，而且与溶解底物的能力有关。
• Harries; Weiss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 383
  作者：Harries、Weiss

  DOI：——

  日期：——
• Acylation of 2-amino-5-phenyl-4-oxazolinone and 2-amino-4-imidazolinones
  作者：S. M. Ramsh、N. G. Zheltonog、L. P. Shamina、Yu. G. Basova、A. I. Ginak

  DOI：10.1007/bf00514453

  日期：1983.5
• RAMSH, S. M.;ZHELTONOG, N. G.;SHAMINA, L. P.;BASOVA, YU. G.;GINAK, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 601-604
  作者：RAMSH, S. M.、ZHELTONOG, N. G.、SHAMINA, L. P.、BASOVA, YU. G.、GINAK, A. I.

  DOI：——

  日期：——