indol-3-ylmethyl-S-acetic acid | 60122-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indol-3-ylmethyl-S-acetic acid
• 英文别名: indol-3-ylmethylthioacetic acid；S-(3-Indolylmethyl)-mercaptoessigsaeure；indol-3-ylmethylsulfanyl-acetic acid；Indol-3-ylmethylmercapto-essigsaeure；4-(3-indolyl)-3-thiabutyric acid；{[(1H-Indol-3-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid；2-(1H-indol-3-ylmethylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 60122-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: ZYOBRMAFGDNIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  462.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indol-3-ylmethyl-S-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,3'-二吲哚甲烷
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Richard Jr.; Maggiolo Allison; Shah Tushar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 、 巯基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到indol-3-ylmethyl-S-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Richard Jr.; Maggiolo Allison; Shah Tushar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Gramine with Sulfur Compounds
  作者：J. J. Licari、Gregg Dougherty

  DOI：10.1021/ja01644a060

  日期：1954.8
• DE820005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bennett, Richard; Shah, Tushar; Maggiolo, Allison, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1251 - 1253
  作者：Bennett, Richard、Shah, Tushar、Maggiolo, Allison

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT R.; MAGGIOLO A.; SHAH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 391-394
  作者：BENNETT R.、 MAGGIOLO A.、 SHAH T.

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT, R. ,, JR;SHAH, T.;MAGGIOLO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1251-1253
  作者：BENNETT, R. ,, JR、SHAH, T.、MAGGIOLO, A.

  DOI：——

  日期：——