indol-3-ylmethylthio-β-propionic acid | 60122-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indol-3-ylmethylthio-β-propionic acid
• 英文别名: indol-3-ylmethyl-S-propionic acid；3-indol-3-ylmethylsulfanyl-propionic acid；5-(3-indolyl)-4-thiavaleric acid；S-(3-Indolylmethyl)-β-mercaptopropionsaeure；3-[(1H-indol-3-ylmethyl)sulfanyl]propanoic acid；3-(1H-indol-3-ylmethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 60122-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: YQKXMUZBJDTXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indol-3-ylmethylthio-β-propionic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,3'-二吲哚甲烷
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Richard Jr.; Maggiolo Allison; Shah Tushar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 indol-3-ylmethylthio-β-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Richard Jr.; Maggiolo Allison; Shah Tushar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schwefelhaltige Indolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0105397A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  Schwefelhaltige Indolderivate der allgemeinen Formel worin Ind einen Indol-3-ylrest, der ein- oder zwei- fach durch Alkyl, 0-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF3 und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituiert sein kann, A -(CH2)n-E-CmH2m- oder -(CH2)n-E-Cm-1H2m-2CO-, n 0 oder 1, m 2,3 oder 4, E S, SO oder S02 und Ar eine unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch Alkyl, O-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF3 und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituierte Phenylgruppe bedeuten und worin die Alkylgruppen jeweils 1 - 4 C-Atome besitzen, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  通式如下的含硫吲哚衍生物 其中 Ind 是吲哚-3-基，可被烷基、0-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF3 和/或 CN 或亚甲基二氧基单取代或二取代、 A -(CH2)n-E-CmH2m- 或 -(CH2)n-E-Cm-1H2m-2CO- 、 n 0 或 1、 m 2、3 或 4、 E S、SO 或 S02，以及 Ar 是未取代的苯基，或被烷基、O-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF3 和/或 CN 或亚甲基二氧基单取代或二取代的苯基。 其中 每个烷基都有 1-4 个碳原子，其生理无害的酸加成盐对中枢神经系统有影响。
• Bennett, Richard; Shah, Tushar; Maggiolo, Allison, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1251 - 1253
  作者：Bennett, Richard、Shah, Tushar、Maggiolo, Allison

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT R.; MAGGIOLO A.; SHAH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 391-394
  作者：BENNETT R.、 MAGGIOLO A.、 SHAH T.

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT, R. ,, JR;SHAH, T.;MAGGIOLO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1251-1253
  作者：BENNETT, R. ,, JR、SHAH, T.、MAGGIOLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4617309A
  申请人：——

  公开号：US4617309A

  公开（公告）日：1986-10-14