H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH | 34806-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH
• 英文别名: Nepsilon-beta,beta,beta-Trichloroethyloxycarbonyllysine；(2S)-2-amino-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 34806-57-0
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃N₂O₄
• 分子量: 321.588
• InChiKey: KQXCBVBBOYHEEI-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 BocLys(Troc)OH
  参考文献：
  名称：

  Monofunctional electrophilic and nucleophilic derivatives of meso-tetraphenylporphyrin for attachment to peptides

  摘要：

  4-硝基苯基N-[4-(10,15,20-三苯基卟啉-5-基)苯基]氨基甲酸酯和5-[4-(N-甘氨酰氨基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉已从易于制备的单功能化卟啉合成得到。它们分别能高效地与延伸的赖氨酰和谷氨酰肽衍生物的侧链结合。

  DOI：

  10.1039/c39950001809
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 生成 H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH
  参考文献：
  名称：

  Yajima,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 2185 - 2189

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  BocLys(Troc)OH 、 、 H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH 、 L-赖氨酸盐酸盐 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 disodium;carbonate 、 disodium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 copper(II) carbonate peptides 、 H-Lys(O=C-O-CH2-CCl3)-OH 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 硫酸 、 magnesium sulfate 、 Nα -(1,1-dimethylethoxycarbonyl) 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 117.5h， 以to give Nα -(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-Ne -(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)lysine (12.32 g, 55%)的产率得到(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)lysine
  参考文献：
  名称：

  Biologically compatible linear block copolymers of polyalkylene oxide

  摘要：

  一种线性嵌段共聚物，包括烷氧基单元，通过一个链结基团与肽单元相连，该链结基团包括一个--CH.sub.2 CHOHCH.sub.2 N(R)--官能团，可用作成像剂、药物、前药或成像剂、药物或前药的传递系统。

  公开号：

  US05618528A1

文献信息

• US11628223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——