ethyl (2S)-2,6-bis(5-carbonochloridoyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoate | 1281900-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2,6-bis(5-carbonochloridoyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoate
• CAS: 1281900-50-2
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₂O₈
• 分子量: 559.359
• InChiKey: BADIWTNXROUYRZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.33h， 生成 ethyl (2S)-2,6-bis(5-carbonochloridoyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性：微波辅助合成l-赖氨酸衍生的聚（酰胺-酰亚胺）

  摘要：

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0767-0

文献信息

• Optically active: microwave-assisted synthesis and characterization of l-lysine-derived poly (amide-imide)s
  作者：Ali Reza Alborzi、Saeed Zahmatkesh、Karim Zare、Javad Sadeghi

  DOI：10.1007/s00726-010-0767-0

  日期：2011.7

  dihydrochloride. This salt was reacted with trimellitic anhydride to yield the corresponding diacid (1). Microwave-assisted polycondensation results a series of novel Poly (amide-imide)s (PAI a–i ). These polymers have inherent viscosities in the range of 0.23–0.66 dl g−1, display optical activity from +8.02 to +15.11 (as there is no obvious regioselectivity between alpha and epsilon amino groups of the chiral diacid

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。