3α-benzoyloxy-5β-cholane-12-one-24-ic acid methyl ester | 17225-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-benzoyloxy-5β-cholane-12-one-24-ic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-benzoyloxy-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α-Benzoyloxy-12-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；(3a,5b)-3-(Benzoyloxy)-12-oxo-cholan-24-oic Acid Methyl Ester；[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 17225-41-1
• 化学式: C₃₂H₄₄O₅
• 分子量: 508.698
• InChiKey: IHSLYRNKWRVRNA-YUSNTVFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  587.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-benzoyloxy-5β-cholane-12-one-24-ic acid methyl ester 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DEOXYCHOLIC ACID

  摘要：

  本发明公开了一种制备脱氧胆酸（DCA）或其酯或其药学上可接受的盐的方法。所述化合物可用于去除脂肪沉积。

  公开号：

  US20180111960A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -5.0~65.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 145.33h， 生成 3α-benzoyloxy-5β-cholane-12-one-24-ic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DEOXYCHOLIC ACID

  摘要：

  本发明公开了一种制备脱氧胆酸（DCA）或其酯或其药学上可接受的盐的方法。所述化合物可用于去除脂肪沉积。

  公开号：

  US20180111960A1

文献信息

• Studies on C-nor-D-homosteroids—V
  作者：H. Mitsuhashi、S. Harada

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80079-0

  日期：1966.1

  The conversion of desoxycholic acid to the corresponding C-nor-D-homo system has been studied. One of the major products of the Bamford-Steven rearrangement in this series has been shown to possess the C-nor-D-homostructure, IV.

  已经研究了脱氧胆酸向相应的C-nor-D-homo系统的转化。该系列中Bamford-Steven重排的主要产品之一已显示具有C-nor-D-均一结构IV。
• Synthesis of novel steroidal inhibitors of HIV-1 protease
  作者：James J. Harburn、Gabrielle C. Loftus、Brian A. Marples

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83048-2

  日期：1998.9

  The design and synthesis of potential steroidal HIV-1 protease inhibitors is described. Compounds derived from 11-amino-12-keto-cholanic acid derivatives show modest activity.

  描述了潜在的类固醇HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。衍生自11-氨基-12-酮-胆酸衍生物的化合物显示适度的活性。
• Ruff et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3683,3687
  作者：Ruff et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3β, 12β-Dihydroxycholanic Acid^*
  作者：Frederic C. Chang、Neville F. Wood、William G. Holton

  DOI：10.1021/jo01017a004

  日期：1965.6
• Studies on C-nor-D-homosteroids—VIII
  作者：H. Mitsuhashi、Y. Shimizu、N. Kawahara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82551-5

  日期：1968.1