3α-benzoyloxy-12α-hydroxy-5β-cholane-24-ic acid methyl ester | 5969-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-benzoyloxy-12α-hydroxy-5β-cholane-24-ic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-benzoxy-5β-cholane-12α-hydroxy-24-acid methyl ester；12α-hydroxy-3α-benzoyloxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester；12α-Hydroxy-3α-benzoyloxy-5β-cholansaeure-(24)-methylester；(3a,5ss,12a)-3-(Benzoyloxy)-12-hydroxy-cholan-24-oic Acid Methyl Ester；[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 5969-28-8
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅
• 分子量: 510.714
• InChiKey: WODXMQWAKLTMLB-PDORAURZSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  589.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、乙醇（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-benzoyloxy-12α-hydroxy-5β-cholane-24-ic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备脱氧胆酸的方法

  摘要：

  本公开涉及一种制备脱氧胆酸的方法。具体而言，本公开涉及一种制备脱氧胆酸或其可药用盐的方法。本公开提供了一种制备式8化合物的方法，包括式6化合物在碱性条件下与式7化合物反应以形成式8化合物的步骤，其中各基团定义与说明书中相同。

  公开号：

  CN114716497A
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 盐酸 、 苯 作用下， 生成 3α-benzoyloxy-12α-hydroxy-5β-cholane-24-ic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  McKenzie et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 271,279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on C-nor-D-homosteroids—V
  作者：H. Mitsuhashi、S. Harada

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80079-0

  日期：1966.1

  The conversion of desoxycholic acid to the corresponding C-nor-D-homo system has been studied. One of the major products of the Bamford-Steven rearrangement in this series has been shown to possess the C-nor-D-homostructure, IV.

  已经研究了脱氧胆酸向相应的C-nor-D-homo系统的转化。该系列中Bamford-Steven重排的主要产品之一已显示具有C-nor-D-均一结构IV。
• Synthesis of novel steroidal inhibitors of HIV-1 protease
  作者：James J. Harburn、Gabrielle C. Loftus、Brian A. Marples

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83048-2

  日期：1998.9

  The design and synthesis of potential steroidal HIV-1 protease inhibitors is described. Compounds derived from 11-amino-12-keto-cholanic acid derivatives show modest activity.

  描述了潜在的类固醇HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。衍生自11-氨基-12-酮-胆酸衍生物的化合物显示适度的活性。
• METHODS FOR PREPARING DEOXYCHOLIC ACID
  申请人：NORATECH PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180111960A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention discloses method for preparing deoxycholic acid (DCA) or an ester thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds may be applied to remove a fat deposition.

  本发明公开了一种制备脱氧胆酸（DCA）或其酯或其药学上可接受的盐的方法。所述化合物可用于去除脂肪沉积。
• The Preparation and Degradation of Lithocholic Acid
  作者：Willard M. Hoehn、Harold L. Mason

  DOI：10.1021/ja01860a036

  日期：1940.3
• Studies on C-nor-D-homosteroids—VIII
  作者：H. Mitsuhashi、Y. Shimizu、N. Kawahara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82551-5

  日期：1968.1