2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid | 84198-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-prop-2-ynoxybenzoic acid
• CAS: 84198-41-4
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: FMPYDKMIONTHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid 在 Rh/Al₂O₃ copper diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.1h， 生成 2,13,21,28,35,42-Hexaoxa-1,14-dioxo<14.8.8>(2,1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,8,15,22-tetraoxa[8.8]paracyclophane-3,5,17,19-tetrayne-10,25-dicarboxylic acid, a novel water-soluble and donut-shaped molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a037

文献信息

• Topological dichotomy in the ring inversion of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: implications for stereochemical definition of hosts
  作者：Alan B. Brown、Howard W. Whitlock

  DOI：10.1021/ja00272a057

  日期：1986.6
• Brown, Alan B.; Whitlock, Howard W., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3497 - 3508
  作者：Brown, Alan B.、Whitlock, Howard W.

  DOI：——

  日期：——
• 1,8,15,22,30,34-hexaoxa-29,35-dioxo[8.8.7](1,4,2)cyclopha-3,5,17,19-tetrayne and 1,8,15,22,30,34-hexaoxa-29,35-dioxo[8.8.7](1,4,2)cyclophane, models for conformationally-defined hosts
  作者：Alan B. Brown、Kenneth J. Haller、Howard W. Whitlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87602-9

  日期：1982.1
• Syntheses and Synthetic Studies of 2-Hydroxy-5-(propargyloxy)benzoic Acid
  作者：Alan B. Brown、Howard W. Whitlock

  DOI：10.1080/00397919308020397

  日期：1993.1

  The title compound (1-1 is best made by selective 5-O-propargylation of methyl gentisate, followed by in situ saponification. Direct propargylation of gentisic acid gives a mixture of propargyl ethers, which surprisingly includes the 2-monoether.
• BROWN, ALAN B.;WHITLOCK, HOWARD W. (JR), SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3495-3507
  作者：BROWN, ALAN B.、WHITLOCK, HOWARD W. (JR)

  DOI：——

  日期：——