N-carboxyl-2-aminobutyrolactone | 4471-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carboxyl-2-aminobutyrolactone
• 英文别名: N-carboxylated 2ABL；(2-Oxooxolan-3-yl)carbamic acid
• CAS: 4471-04-9
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: AZYLPMJBIVNBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboxyl-2-aminobutyrolactone 、 sodium methylselenide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到seleno-DL-methionine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AN AMINO ACID FROM 2 AMINOBUTYROLACTONE

  摘要：

  该发明涉及一种从2-氨基丁酸内酯（2ABL）制备氨基酸或其盐的方法，所述氨基酸符合以下公式I，XCH2CH2CHNH2COOH，其中X是X−代表亲核离子的物质，根据该方法，通过二氧化碳实现2-氨基丁酸内酯（2ABL）的N-羧基化，并且由此获得的2ABL氨基甲酸酯与XH试剂或其盐具有反应性。

  公开号：

  US20130184474A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-氨基四氢呋喃-2-酮氢溴酸盐 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-carboxyl-2-aminobutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AN AMINO ACID FROM 2 AMINOBUTYROLACTONE

  摘要：

  该发明涉及一种从2-氨基丁酸内酯（2ABL）制备氨基酸或其盐的方法，所述氨基酸符合以下公式I，XCH2CH2CHNH2COOH，其中X是X−代表亲核离子的物质，根据该方法，通过二氧化碳实现2-氨基丁酸内酯（2ABL）的N-羧基化，并且由此获得的2ABL氨基甲酸酯与XH试剂或其盐具有反应性。

  公开号：

  US20130184474A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING AN AMINO ACID FROM 2 AMINOBUTYROLACTONE
  申请人：Huet Robert

  公开号：US20130184474A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to a method for preparing an amino acid, or its salts, from 2-aminobutyrolactone (2ABL), said amino acid fitting the formula I, XCH 2 CH 2 CHNH 2 COOH, wherein X is such that X − represents a nucleophilic ion, according to which N-carboxylation of 2-aminobutyrolactone (2ABL) is achieved with carbon dioxide, and the thereby obtained 2ABL carbamate is reactive with an XH reagent or its salts.

  该发明涉及一种从2-氨基丁酸内酯（2ABL）制备氨基酸或其盐的方法，所述氨基酸符合以下公式I，XCH2CH2CHNH2COOH，其中X是X−代表亲核离子的物质，根据该方法，通过二氧化碳实现2-氨基丁酸内酯（2ABL）的N-羧基化，并且由此获得的2ABL氨基甲酸酯与XH试剂或其盐具有反应性。