2,5-diacetoxybenzoyl chloride | 37785-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diacetoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2,5-diacetoxy-benzoyl chloride；2,5-Diacetoxy-benzoylchlorid；Benzoyl chloride, 2,5-bis(acetyloxy)-；(4-acetyloxy-3-carbonochloridoylphenyl) acetate
• CAS: 37785-02-7
• 化学式: C₁₁H₉ClO₅
• 分子量: 256.642
• InChiKey: KRVBLGZQTKFBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94.5 °C
• 沸点：
  374.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 乙醚 、 silver(l) oxide 、 苯 作用下， 生成 (2,5-diacetoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC ANALOGS OF CORTICAL HORMONES. I. HOMOGENTISIC ACID AND α,2,5-TRIHYDROXYACETOPHENONE DERIVATIVES FROM 2,5-DIACETOXY-α-DIAZOACETOPHENONE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01119a008
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-diacetoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成血红素铁超氧化物和氢过氧化物物种提取氢原子†

  摘要：

  迄今为止，尚未证明血红素的人工双氧加合物能够氧化有机底物，与其非血红素类似物和天然存在的酶（如血红素双加氧酶）形成鲜明对比。为了解决这个明显的异常现象，合成了一个铁卟啉配合物，其中包括一个侧基喹啉基。相应的双氧结合的卟啉铁被证明可以进行氢原子转移（HAT），该氢原子是从附加在卟啉配体上的喹诺基团转移而来的。将所得的铁的过氧化，由第一HAT形成，执行第二HAT产生ferryl物种（FE IV O）并导致2E - / 2H +氧化挂件氢醌向苯醌的。

  DOI：

  10.1039/c9cc01423c

文献信息

• Synthesis of Selenium-Containing Polyphenolic Acid Esters and Evaluation of Their Effects on Antioxidation and 5-Lipoxygenase Inhibition
  作者：Chi-Fu Lin、Tsu-Chung Chang、Chih-Chia Chiang、Hou-Jen Tsai、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.53.1402

  日期：——

  Six novel selenium-containing polyphenolic acid esters were synthesized and evaluated as antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors. Synthesis of the title compounds involved the Mitsunobu reaction of polyphenolic acids (4—8, 14) with 2-phenylselenoethanol (3). Compounds 22, 23, and 25 were found to be very effective antioxidants and 5-lipoxygenase inhibitors with activity comparable to or better than caffeic acid (3,4-dihydroxycinnamic acid) phenethyl ester (CAPE).

  合成了6种新型的含硒多酚酸酯，并评价了它们的抗氧化活性和5-脂氧合酶抑制活性。标题化合物的合成涉及多酚酸（4-8, 14）与2-苯硒基乙醇（3）的 Mitsunobu 反应。化合物 22、23 和 25 被发现是非常有效的抗氧化剂和 5-脂氧合酶抑制剂，其活性与或优于咖啡酸（3,4-二羟基肉桂酸）苯乙酯（CAPE）。
• POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, COMPOSITION FOR OPTICAL FILM, AND OPTICAL FILM, COMPENSATION FILM, ANTIREFLECTIVE FILM, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170183286A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A polymerizable liquid crystal compound represented by Chemical Formula 1: wherein in Chemical Formula 1, groups and variables are the same as defined in the detailed description.

  化学式1所代表的可聚合液晶化合物： 在化学式1中，基团和变量与详细描述中定义的相同。
• Structure-Activity Relationships of Non-peptide Vasopressin V1a Antagonists: 1-(1-Multi-substituted Benzoyl 4-Piperidyl)-3,4-dihydro-2( 1H)-quinolinones.
  作者：Kazumi KONDO、Hidenori OGAWA、Kenji KNAKAYA、Michiaki TOMINAGA、Youichi YABUUCHI

  DOI：10.1248/cpb.44.725

  日期：——

  During our systematic studies on the arginine vasopressin receptor V1a-antagonistic activity of 1-(1-benzoyl substituted 4-piperidyl)-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolinones, we found a general substituent effect on the benzene ring. Hydrogen-bonding ability at the ortho position was especially important for enhancement of the affinity of multi-substituted analogs. Details of the syntheses and structuer-activity relationships for this series are presented.

  在我们系统研究一-(1-苯甲酰基代4-哌啶基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物对精氨酸加压素V1a受体的拮抗活性过程中，我们发现了苯环上的一般取代基效应。在邻位上的氢键形成能力对多取代类似物的亲和力增强尤为重要。本文介绍了该系列化合物的合成细节及构效关系。
• Synthesis of 2-Fluoro-1,4-benzoxazines and 2-Fluoro-1,4-benzoxazepin-5-ones by Exploring the Nucleophilic Vinylic Substitution (S_NV) Reaction of <i>gem</i>-Difluoroenamides
  作者：Tamara Meiresonne、Guido Verniest、Norbert De Kimpe、Sven Mangelinckx

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00507

  日期：2015.5.15

  novel structural units which have been explored as precursors in heterocyclic synthesis. The presence of two fluorine atoms at the β-position of the enamide moiety endows unique electrophilic reactivity. Treatment of these enamides with oxygen nucleophiles gives rise to a nucleophilic vinylic substitution (SNV) reaction, which was directed toward 2-fluoro-1,4-benzoxazines and 2-fluoro-1,4-benzoxazepin-5-ones

  N-苯甲酰基β，β-二氟代酰胺和N-苯甲酰基氟代酰胺是新颖的结构单元，已被探索为杂环合成中的前体。在烯酰胺部分的β-位置上存在两个氟原子赋予独特的亲电反应性。这些烯酰胺与氧亲核试剂的治疗引起的亲核取代乙烯基（S Ñ其朝向2-氟-1,4-苯并恶嗪和2-氟-1,4-苯并氧氮杂-5-酮V）反应，。此外，首次以极高的收率制备了一种新型的结构化基团氟代酰胺。在这种情况下，还观察到亲核试剂跨三键的β-加成。
• Analgesic and anti-inflammatory compounds and compositions containing
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04276430A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Dihydroxybenzoic acid derivatives and compositions containing same are useful for topical application to the skin as well as for systemic administration. The compounds are especially effective for providing an analgesic, anti-pyretic, and anti-inflammatory effect.

  二羟基苯甲酸衍生物和含有它们的组合物可用于局部涂抹到皮肤上，也可用于全身给药。这些化合物特别有效地提供镇痛、退热和抗炎效果。