3-nitroveratrole | 116668-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitroveratrole
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 116668-84-9
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: DWVNLBRNGAANPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroveratrole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-硝基-1,2-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  368. 1：2：3：4-四羟基苯的衍生物。第三部分 莳萝apiol的合成和Dakin反应的扩展

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001681
• 作为产物：
  描述：

  3-锂-1,2-二甲氧基苯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 manganese(II) sulfate 、 sodium tungstate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-nitroveratrole
  参考文献：
  名称：

  Bunce, Nigel J.; Stephenson, Karen Labonte, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 220 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• [EN] A PHOTOLABILE LINKER FOR THE SOLID-PHASE SYNTHESIS OF HYDRAZIDES AND PYRANOPYRAZOLES<br/>[FR] LIEUR PHOTOLABILE POUR LA SYNTHÈSE EN PHASE SOLIDE D'HYDRAZIDES ET DE PYRANOPYRAZOLES
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2015036481A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The photolabile hydrazine linker of the present invention is based on the o-nitro-veratryl group, which is capable of releasing hydrazide derivatives upon UV irradiation. The linker allows for a new solid-phase peptide synthesis (SPPS) strategy which is fully orthogonal to the most commonly used protecting groups and chemical methods in SPPS and shows excellent compatibility with peptide composition, notably the 20 naturally occurring α-amino acid residues (even in their side-chain protected form) are accepted in the C-terminal of the peptide hydrazides. Furthermore, the linker unit can be applied to synthesize combinatorial libraries of biological interesting heterocyclic compounds, such as pyranopyrazoles.

  本发明的光敏式肼连接剂基于邻硝基维拉特基团，能够在紫外辐射下释放肼衍生物。该连接剂允许一种全新的固相肽合成（SPPS）策略，与SPPS中最常用的保护基和化学方法完全正交，并且与肽组成非常兼容，特别是在肽肼酰的C末端接受20种天然存在的α-氨基酸残基（即使是它们的侧链保护形式）。此外，该连接单元可用于合成生物感兴趣的杂环化合物的组合式库，如吡喃吡唑。
• [EN] LASERTAG: A TOOLKIT ALLOWING THE SPACE-SPECIFIC RECOVERY, CONTROL AND MODIFICATION OF SINGLE CELLS AND BIOLOGICAL MOLECULES IN VIVO<br/>[FR] MARQUEUR LASER: BOÎTE À OUTILS PERMETTANT LA RÉCUPÉRATION, LE CONTRÔLE ET LA MODIFICATION SPÉCIFIQUES À L'ESPACE DE CELLULES UNIQUES ET DE MOLÉCULES BIOLOGIQUES IN VIVO
  申请人：COLD SPRING HARBOR LAB

  公开号：WO2016081769A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  In some aspects, the disclosure relates to self-ligating protein tags conjugated to a photocaging molecule and methods of their use.

  在某些方面，该披需涉及与光遮蔽分子偶联的自锁蛋白标签以及它们的使用方法。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030004202A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel N-phenyl imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.

  描述了新型N-苯基咪唑衍生物，包含这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Stereoelectronic control of aromatic electrophilic substitution. Importance of independent resonance from energies
  作者：Lawrence I. Kruse、Jin K. Cha

  DOI：10.1039/c39820001333

  日期：——

  Unexpected regiochemistry observed in the electrophilic substitution of polarized aromatic compounds is explained as occurring via a transition state which most closely resembles the valence-bond aromatic resonance form of lowest energy; electrophilic attack ortho to an aryl ether or ester is suggested to occur trans-antiperi-planar to the nonbonding, coplaner oxygen orbital, and therefore s-cis to

  在极化芳香族化合物的亲电子取代中观察到意外的区域化学现象被解释为是通过过渡态发生的，该过渡态最类似于最低能量的价键芳香族共振形式。电攻击邻的芳醚或酯被建议发生反-antiperi平面到非键，共面的氧轨道，因此S-顺式到该取代基，得到所观察到的低的邻位/对位，因为引导散装的比率团体。