D-methionine hydrochloride | 84228-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-methionine hydrochloride
• 英文别名: D-methionine ; hydrochloride；D-Methionin; Hydrochlorid；(2R)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 84228-57-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 185.675
• InChiKey: OSUIUMQSEFFIKM-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 D-methionine hydrochloride 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 22.0h， 生成 D-蛋氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HDAC INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文披露了新型HDAC抑制剂。这些HDAC抑制剂可用于治疗癌症的方法。这些HDAC抑制剂可用于治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2017039726A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-蛋氨酸 在 盐酸 、 poly-(N-methacryloyl-L-lysine) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-蛋氨酸盐酸盐(1:1) 、 D-methionine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Resolution of DL-racemic mixtures

  摘要：

  本发明涉及一种用于解决以凝聚物形式结晶的DL-外消旋混合物的过程。根据本发明，通过向外消旋体系的过饱和溶液中添加手性选择性聚合物，可以在工业上可行的过程中获得D和L对映体。接下来，将所述化合物的DL-外消旋混合物悬浮在大约两倍于结晶对映体的量中。因此，通过物理分离，可以通过所述悬浮液回收相反的对映体。

  公开号：

  US06673942B1

文献信息

• Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins
  作者：Carl Decicco、Paul Grover

  DOI：10.1055/s-1997-6139

  日期：1997.6

  BOC(SES)NH was reacted with chiral cyanohydrins using the Mitsunobu reaction to give good yields of protected α-aminonitriles, which were converted to chiral amino and imino acids.

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。
• Novel thyroid receptor ligands and method II
  申请人：Hangeland Jon

  公开号：US20050282872A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  New thyroid receptor ligands are provided which have general formula (I) in which: n is an integer from 0 to 4; R 1 is halogen, trifluoromethyl, or alkyl of 1 to 6 carbons or cycloalkyl of 3 to 7 carbons; R 2 and R 3 are the same or differential hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons or cycloalkyl of 3 to 5 carbons, at least one of R 2 and R 3 being other than hydrogen; R 4 is a carboxylic acid thereof; or when n is equal to or greater than one, R 4 may be heteroaromatic moiety which may be substituted or unsubstituted, or an amine (NR′R″). R 5 is hydrogen or an acyl (such as acetyl or benzoyl) or other group capable of bioconversion to generate the free phenol structure (wherein R 5 —H). In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating a disease associated with metabolism dysfunction or which is dependant upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount. Examples of such diseases associated with metabolism dysfunction or are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene include obesity, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardiac arrhythmias, depression, osteoporosis, hypothyroidism, goiter, thyroid cancer as well as glaucoma, congestive heart failure and skin disorders.

  提供了新的甲状腺受体配体，其具有以下通式（I）：其中：n是从0到4的整数；R1是卤素、三氟甲基或1至6个碳原子的烷基或3至7个碳原子的环烷基；R2和R3相同或不同，是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基，其中至少有一个是氢之外的其他基团；R4是其羧酸；或当n等于或大于1时，R4可以是杂环芳基团，可能被取代或未取代，或胺（NR′R″）。R5是氢或酰基（如乙酰基或苯甲酰基）或其他能够生物转化以生成游离酚结构（其中R5-H）的基团。此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病，其中上述描述的化合物以治疗有效剂量给予。与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病的例子包括肥胖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心律失常、抑郁症、骨质疏松症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿、甲状腺癌以及青光眼、充血性心力衰竭和皮肤疾病。
• Process for racemizing optically active .alpha.-amino acids or a salt
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04401820A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  DL-.alpha.-amino acids or a salt thereof can be obtained by racemizing an optically active .alpha.-amino acid or a salt thereof in the presence of an aliphatic acid and an aldehyde.

  通过在脂肪酸和醛的存在下使旋光活性的α-氨基酸或其盐发生外消旋反应，可以获得DL-α-氨基酸或其盐。
• Process for racemizing an optically active alpha-amino acid or a salt thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0057092A1

  公开（公告）日：1982-08-04

  A process for producing a DL-a-amino acid or a salt thereof which comprises racemizing an optically active a-amino acid or a salt thereof in the presence of an aliphatic acid and an aldehyde.

  一种生产 DL-a-氨基酸或其盐的工艺，包括在脂肪族酸和醛的存在下，对光学活性 a-氨基酸或其盐进行消旋化。
• HDAC inhibitors and methods of treatment using the same
  申请人：UWM Research Foundation, Inc.

  公开号：US11149062B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Disclosed herein are novel HDAC inhibitors. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating cancer. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating a neurological disorder.

  本文公开了新型 HDAC 抑制剂。这些 HDAC 抑制剂可用于治疗癌症的方法。HDAC 抑制剂可用于治疗神经系统疾病的方法。