methyl (4R)-4-[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 203630-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 203630-78-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₇
• 分子量: 508.696
• InChiKey: AECDXRAIYJGEHL-XUZCCVJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9
• 作为产物：
  描述：

  3.12α-diacetoxy-choladien-(3.5)-oic acid-(24)-methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 四磷十氧化物 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl (4R)-4-[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9

文献信息

• Partial synthesis of a marine secosterol from Gersemia fruticosa: Preparation of the intermediate precursor 3β,6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24-oate
  作者：Alexander Kuhl、Wolfgang Kreiser

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10875-9

  日期：1998.3

  including stereoselective construction of C-3 and C-6 hydroxy moieties and introduction of a Δ9,11 double bond by dehydrogenation. 14 is believed to serve as a putative precursor for the synthesis of secosterol 1, isolated from the soft coral Gersemia fruticosa.

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。