(3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis(4-nitrobenzylidene)piperidin-4-one | 1040379-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis(4-nitrobenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: (3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis[(4-nitrophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 1040379-93-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅
• 分子量: 393.399
• InChiKey: POFUBAQQTGOKQH-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis(4-nitrobenzylidene)piperidin-4-one 在 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (E)-7-ethyl-2-(methylthio)-9-(4-nitrobenzylidene)-5-(4-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成具有潜在抗肿瘤活性的嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶-4（3 H）-酮

  摘要：

  的6,7,8,9-四氢嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶-4（3 H ^，5 ħ，10 ħ） -酮4，图5a -克和它们的氧化形式6，图7a -克从6-氨基-2-甲硫基-4（3无催化剂反应获得ħ） -酮3和（ë）-3,5-双（亚苄基）-1-烷基-4-哌啶酮1，图2a – g在微波辐射下及其随后的氧化过程中，p-氯苯胺。在美国国家癌症研究所（NCI）中评估了18种新化合物，其中化合物4g对57种癌细胞具有显着活性，体外试验中最重要的GI 50值范围为1.48至9.92μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.037
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis(4-nitrobenzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类化合物通过ACE抑制和血管舒张作用的设计，合成和降压活性，以及​​对心血管疾病可能有益的生物利用度研究。

  摘要：

  这项研究描述了通过简便的合成途径合成一系列新的姜黄素类化合物。使用各种光谱学和分析技术确定这些衍生物的结构。通过测定靶类似物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制作用来评估其药理作用。所有合成的衍生物均显示出对ACE的显着抑制，其最大抑制浓度的一半为1.23至120.32μM。在与睾丸ACE（tACE）的对接分析中，最有前途的抑制剂（4j）被有效地容纳在蛋白腔的深裂中，与Glu162，His353和Ala356的原子间紧密接触，与赖诺普利相当。化合物4i，4j，4k，使用Langendorff技术，进一步选择4l和4l来确定其在离体大鼠心脏上的血管舒张活性（心输出量和中风量）。在实验小鼠中测定化合物4j的生物利用度。

  DOI：

  10.2147/dddt.s96315