(ph-4-Cl)2SiCl2 | 18030-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ph-4-Cl)2SiCl2
• 英文别名: dichloro-bis-(4-chloro-phenyl)-silane；Dichlor-bis-(4-chlor-phenyl)-silan；Bis-(p-chlorphenyl)-dichlor-silan；Bis-(4-chlorphenyl)-dichlorsilan；Bis(4-chlorophenyl) dichlorosilane；dichloro-bis(4-chlorophenyl)silane
• CAS: 18030-59-6
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄Si
• 分子量: 322.093
• InChiKey: DRWZROUJOJLIRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  364.5-367.5 °C(Press: 744 Torr)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ph-4-Cl)2SiCl2 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1,1,3,3-tetrakis-(4-chloro-phenyl)-disiloxane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Silanole. I. Stabilit�t und Kondensationsverhalten von Organosilandiolen

  摘要：

  AbstractEs wurden folgende Organosilandiole dargestellt: und jeweils bei 180° kondensiert. An Hand von laufenden Untersuchungen des Gewichtsverlustes, des Molekulargewichtes, des OH‐Gruppen‐Gehaltes und der Viskosität wurden Unterschiede im Kondensationsverhalten festgestellt und bindungstheoretisch diskutiert.

  DOI：

  10.1002/zaac.19582970105
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 以 not given 为溶剂， 以47%的产率得到(ph-4-Cl)2SiCl2
  参考文献：
  名称：

  Chvalovsky, V.; Bazant, V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16, p. 580 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of di- and trisilanes with potentially chelating substituents
  作者：Johannes Belzner、Uwe Dehnert、Dirk Schär、Bernhard Rohde、Peter Müller、Isabel Usón

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01451-6

  日期：2002.4

  Silylenes 2 or 4, generated by thermolysis of cyclotrisilanes 1 and 3, were inserted into the SiCl or SiH bonds of monosilanes to yield a variety of disilanes, which can be further functionalized subsequently. In a few cases, trisilanes are accessible by the reaction of 1 with disilanes. The reaction of a metalated silane with a chlorosilane is an alternative method for the formation of SiSi bonds

  硅烯2或4，通过cyclotrisilanes的热分解产生的1和3，分别插入甲硅烷的SiCl或SiH键，以产生各种乙硅烷，其可随后被进一步官能化。在少数情况下，三硅烷是通过反应接近1与二硅烷。与氯硅烷一个金属化的硅烷的反应为的SiSi债券，这原来是为大取代的乙硅烷的合成是特别有用的形成的替代方法。一些新的二氯二和三硅烷本身作为硅烯的热的前体2或4，挤压其可通过催化1或3在某些情况下。
• Synthesis and Characterization of New Aromatic-Group Substituted Silanes Bearing Tris (Trimethylsilyl)Methyl Bulky Groups
  作者：Abbas Tarassoli、Ashrafolmolouk Asadi

  DOI：10.1080/10426500903074866

  日期：2010.6.30

  Reaction of the Grignard reagent, p-ClC6H4MgCl, with SiCl4 in toluene gave (p-ClC6H4)2SiCl2, which was treated with KHF2 to give (p-ClC6H4)2SiF2 (1). Reaction of the latter with [(Me3Si)3C]Li in THF leads to the preparation of [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)2SiF (2). Treatment of (2) with LiAlH4 gave [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)2SiH (3) and [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)(C6H5)SiH (4). [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)SiCl2 (5) was also

  格氏试剂 p-ClC6H4MgCl 与 SiCl4 在甲苯中反应得到 (p-ClC6H4)2SiCl2，然后用 KHF2 处理得到 (p-ClC6H4)2SiF2 (1)。后者与 [(Me3Si)3C]Li 在 THF 中的反应导致制备 [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)2SiF (2)。用 LiAlH4 处理 (2) 得到 [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)2SiH(3) 和 [(Me3Si)3C](p-ClC6H4)(C6H5)SiH(4)。[(Me3Si)3C](p-ClC6H4)SiCl2 (5) 也由 (p-ClC6H4)SiCl3 与 [(Me3Si)3C]Li 以类似方式反应制备。新的高空间位阻有机硅试剂 (2) 至 (5) 已通过 IR、1H 和 13C NMR、质谱以及元素分析进行​​了充分表征。
• Transition metal catalyst compositions
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US03987009A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  A catalyst composition consisting essentially of a non-linear polymer consisting essentially of a recurring unit having the following structural formula: (R.sup.2).sub.2 P--R.sup.1 --Si--O.sub.3/2 wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted straight or branched chain divalent saturated alkylene radical having 1 to 10 carbon atoms or an unsubstituted or substituted divalent aryl radical having 1 to 3 benzene rings wherein the substituents for the alkylene radical can be halogen or a phenyl radical and the substituents for the aryl radical can be halogen or straight or branched chain saturated alkyl radicals having 1 to 5 carbon atoms; and R.sup.2 is an unsubstituted or substituted straight or branched chain or cyclic monovalent saturated alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms or an unsubstituted or substituted monovalent aryl radical having 1 to 3 benzene rings wherein the substituents for the alkyl radical can be halogen or a phenyl radical and the substituents for the aryl radical can be halogen or straight or branched chain saturated alkyl radicals having 1 to 5 carbon atoms; and Wherein each phosphorous atom in the polymer is coordinated with a platinum or palladium metal atom having a zero or positive charge, each positively charged metal atom having a sufficient number of negatively charged organic or inorganic radicals, devoid of functional groups, attached thereto to satisfy the valence of said transition metal atom, and wherein the radicals are selected from the group consisting of halogens; nitrates; sulfates; straight chain alkoxy or acyloxy radicals having 1 to 10 carbon atoms; and aryloxy radicals having 1 to 3 benzene rings.

  一种催化剂组合物，基本上由非线性聚合物组成，其基本上由具有以下结构式的重复单元组成：(R.sup.2).sub.2 P-R.sup.1-Si-O.sub.3/2，其中R.sup.1是具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链二价饱和烷基基团，或具有1至3个苯环的未取代或取代的二价芳基基团，其中烷基基团的取代基可以是卤素或苯基基团，芳基基团的取代基可以是卤素或具有1至5个碳原子的直链或支链饱和烷基基团；而R.sup.2是具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链或环状一价饱和烷基基团，或具有1至3个苯环的未取代或取代的一价芳基基团，其中烷基基团的取代基可以是卤素或苯基基团，芳基基团的取代基可以是卤素或具有1至5个碳原子的直链或支链饱和烷基基团；聚合物中的每个磷原子与具有零或正电荷的铂或钯金属原子配位，每个带正电荷的金属原子具有足够数量的附着于其上的无官能团的阴离子有机或无机基团，以满足过渡金属原子的价，其中基团选自卤素，硝酸盐，硫酸盐，具有1至10个碳原子的直链烷氧基或酰氧基基团和具有1至3个苯环的芳氧基基团。
• Nickel-Catalyzed Reductive [4 + 1] Sila-Cycloaddition of 1,3-Dienes with Dichlorosilanes
  作者：Liangliang Qi、Qiu-Quan Pan、Xiao-Xue Wei、Xiaobo Pang、Zitong Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.3c04209

  日期：2023.6.21

  selection of well-defined sila-synthons. Herein, we demonstrate the potential of chlorosilanes, which are industrial feedstock chemicals, for this type of reaction under reductive nickel catalysis. This work extends the scope of reductive coupling from carbocycle to silacarbocycle synthesis and from single C–Si bond formation to sila-cycloaddition reactions. The reaction proceeds under mild conditions

  过渡金属催化的硅杂环加成一直是获取硅碳环衍生物的有前途的工具，但该方法仅限于选择明确的硅杂合成子。在这里，我们展示了氯硅烷（工业原料化学品）在还原镍催化下发生此类反应的潜力。这项工作将还原偶联的范围从碳环扩展到硅碳环合成，从单C-Si键形成扩展到硅杂环加成反应。该反应在温和条件下进行，显示出良好的底物范围和官能度耐受性，并为制备硅杂环戊-3-烯和螺硅碳环提供了新的途径。展示了几种螺二噻吩并硅咯的光学性质以及产品的结构变化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 23, page 72 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——