3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-propan-1-ol | 935693-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-Chloropyridazin-3-yl)propan-1-ol；3-(6-chloropyridazin-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 935693-12-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: DIWVAVWVWIISCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.92h， 以44%的产率得到3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-prop-2-yn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以49%的产率得到3-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20070111981A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的（杂）芳基化合物，其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• (HETERO)ARYL COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1943231A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP2844660A1

  公开（公告）日：2015-03-11
• [EN] (HETERO)ARYL COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE MCH ET MÉDICAMENTS COMPRENANT CES COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007048802A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula (I) wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R¹, R², R^4a, R^4b, R^5a, R^5b, have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to 10 the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés hétéroaryliques de formule générale (I), les groupements et radicaux A, B, Q, W, X, Y, Z, R¹, R², R^4a, R^4b, R^5a, R^5b ayant les significations données dans la revendication 1. En outre, la présente invention concerne des préparations pharmaceutiques contenant au moins un composé selon l'invention. Grâce à leur activité antagoniste du récepteur MCH, les préparations pharmaceutiques selon l'invention sont adaptées au traitement de troubles métaboliques et/ou de troubles de l'alimentation, en particulier l'obésité, la boulimie, l'anorexie, l'hyperphagie et le diabète.
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2, ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2013166276A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors. Certain triazolopyridazine compounds have been discovered according to the present disclosure that inhibit LRRK2, and therefore find utility in the treatment of a number of disorders neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease; precancerous conditions and cancer; autoimmune disorders such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis and psoriasis; and leprosy.