ethyl 4-(glycidyloxy)benzoate | 50625-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(glycidyloxy)benzoate
• 英文别名: 4-(2,3-epoxy-propoxy)-benzoic acid ethyl ester；4-(2,3-Epoxy-propoxy)-benzoesaeure-aethylester；2,3-Epoxy-1-[4-(ethoxycarbonyl)-phenoxy]-propane；Ethyl 4-(2,3-Epoxypropoxy)benzoate；1-(4-ethoxycarbonyl)phenoxy-2,3-epoxypropane；ethyl p-(2,3-epoxy)-propyloxybenzoate；Ethyl 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoate
• CAS: 50625-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD06368068
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XPJVTVXYPNNCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(glycidyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  New 8-substituted nucleoside and purine derivatives, the process for the

  摘要：

  新的8-取代核苷和嘌呤衍生物的一般公式为：##STR1##其中R代表氨基团或羟基团，可能以相应的酮式互变形式存在，R.sub.1是氢或氨基团，R.sub.2是氢或一个β-D-核糖呋喃基团，其中主要羟基和/或两个次要羟基可以被衍生，R.sub.3是一个可选择取代的芳基或单环杂芳基团，X是--O--或--S--。这些新化合物具有抗高脂血症活性。

  公开号：

  US04774325A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 ethyl 4-(glycidyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。2.在芳基官能团上含有酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  通过将酯官能团结合到某些（芳氧基）丙醇胺系统的芳基部分中，已经制备了几种短效β-肾上腺素能受体阻断剂。特别是，发现3- [4- [2-羟基-3-（异丙基氨基）丙氧基]苯基]丙酸甲酯盐酸盐（ASL-8052）是一种中度有效的心脏选择性化合物，当在以下条件下测定时具有短的作用时间体内犬模型。

  DOI：

  10.1021/jm00354a003

文献信息

• Derivatives of (hetero)aromatic ethers and thioethers having
  申请人：Pierrel SpA

  公开号：US05470858A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  A compound represented by the following formula I: (HET)Ar--X--CH.sub.2 --Y--CH.sub.2 --O--R (I) wherein: (HET)Ar represents a bicyclic hetero aryl nucleus which is unsubstituted or is substituted; X represents --S--; Y represents --CO--, --C.dbd.N--R.sub.2, in which R.sub.2 is hydrogen or a linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, OH, an alkoxy having 1 to 10 carbon atoms, aryloxy, arylalkoxy, --NH.sub.2, --NHCONH.sub.2, --NHCSNH.sub.2 ; and R represents a phenyl substituted at para position with a carboxyl or a (C.sub.1 -C.sub.20) alkoxycarbonyl group in which the alkoxy group is linear or branched.

  以下是根据您提供的公式 I 的化合物 I 的中文翻译： (HET)Ar--X--CH₂--Y--CH₂--O--R (I) 其中： - (HET)Ar 表示一个双环杂芳基核，它可以是未取代的，也可以是取代的； - X 表示 --S--; - Y 表示 --CO--, --C≡N--R₂，其中 R₂ 是氢或者是一个具有 1 到 10 个碳原子的直链或支链烷基，OH，一个具有 1 到 10 个碳原子的烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，--NH₂, --NHCONH₂, --NHCSNH₂； - R 表示在间位上带有羧基或一个 (C₁ -C₂₀) 烷氧基羰基基团的苯基，其中烷氧基是直链的或支链的。
• Derivatives of (hetero) aromatic ethers and thioethers having antihyperlipidemic activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PIERREL S.p.A.

  公开号：EP0520552A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  The novel derivatives of (hetero)aromatic ethers and thioethers represented by the following general formula I:         (HET)Ar-X-CH₂-Y-CH₂-O-R   (I) wherein: (HET)Ar represent a mono-,bi- and tri-cyclic aryl or hetero aryl nucleous possibly substituted, X represents -O- or -S-; Y represents -CO-, a linear or branched polymethylene having 0 to 8 carbon atoms with the proviso that it is not (CH₂)n in which 0

  以下是一般公式 I 所表示的 (杂)芳香醚和硫醚的新型衍生物：          (HET)Ar-X-CH₂-Y-CH₂-O-R         (I) 其中： (HET)Ar 表示可能带有取代基的单环、双环和三环芳基或杂芳基核； X 代表 -O- 或 -S-； Y 代表 -CO-，具有 0 到 8 个碳原子的直链或支链聚亚甲基，条件是当 (HET)Ar 表示可能用甲基和/或硝基取代的咪唑环，并且同时 X = S，-CH(OR₁)，其中 R₁ 是氢或来自脂肪族、芳香族或杂环羧酸的酰基，条件是当 (HET)Ar 表示鸟嘌呤、腺嘌呤或腺苷基团时，R₁ 不是氢，-C=N-R₂，其中 R₂ 是氢或具有 1 到 10 个碳原子的直链或支链烷基，OH，具有 1 到 10 个碳原子的烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，-NH₂，-NHCONH₂，-NHCSNH₂；且 R 代表在间位带有羧基或 (C₁-C₂0) 烷氧甲酸基的苯基，其中烷氧基可以是直链或支链的，具有抗高脂血症活性。 此外，还描述了它们的制备过程和含有它们的药物组合物。
• Method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04387103A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  A method for the treatment of prophylaxis of cardiac disorders in a mammal, comprising administering to such mammal a short-acting .beta.-blocking compound of the formula: ##STR1## wherein R may be lower alkyl, aryl, or aralkyl; n may be an integer from 0 to about 10; x may be an integer from 1 to 3; Ar may be substituted or unsubstituted aromatic; R.sub.1 may be lower alkyl, or aralkyl; and pharmaceutically accepted salts thereof. Novel compounds possessing short-acting .beta.-adrenergic blocking activity are also disclosed.

  一种用于治疗哺乳动物心脏疾病的预防的方法，包括向该类哺乳动物施用以下式的短效β-阻滞化合物：##STR1## 其中R可以是较低的烷基、芳基或芳基烷基；n可以是从0到约10的整数；x可以是从1到3的整数；Ar可以是取代或未取代的芳香基；R.sub.1可以是较低的烷基或芳基烷基；以及其药学上可接受的盐。还公开了具有短效β-肾上腺素能阻滞活性的新化合物。
• Mono-n-substituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives, process
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05277895A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Tetraazacyclododecane compounds of general formula I ##STR1## in which E and Q are defined herein and their salts with inorganic and/or organic bases, amino acids or amino acid amides are valuable pharmaceutical agents.

  通式为I的四氮杂环十二烷化合物##STR1## 其中E和Q的定义见本文，并且它们与无机和/或有机碱，氨基酸或氨基酸酰胺的盐是有价值的药物。
• Macrocyclic compounds as complexing compounds or agents, complexes of
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05871709A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Tetraazacyclododecane compounds of general formula I ##STR1## in which E and Q are defined herein and their salts with inorganic and/or organic bases, amino acids or amino acid amides are valuable pharmaceutical agents.

  Tetraazacyclododecane化合物的一般式为I ##STR1## 在该式中，E和Q在此定义，并且它们与无机和/或有机碱、氨基酸或氨基酸酰胺的盐是有价值的药物剂。