ethyl 4-(octyloxy)benzoate | 72885-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(octyloxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(n-octyloxy)benzoate；ethyl 4-octoxybenzoate
• CAS: 72885-31-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: SICLJXQRMTVDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(octyloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型甾体介晶的合成和介晶表征：结构-性质相关性

  摘要：

  发现甾体衍生物自出现以来就是极好的介晶。由于它们固有的手性，它们有可能诱导多种液晶相，包括受阻相，这取决于甾体骨架的结构和连接的取代基。本报告合成了一系列新的麦角甾醇单烷氧基和二烷氧基苯甲酸酯衍生物和一些豆甾醇的单烷氧基衍生物，并研究了它们的介晶性质。衍生物表现出各种中间相，包括 SmA、SmC*、N*、TGB 和蓝相。此外，还研究了这些衍生物中的一些与各种有机溶剂的胶凝能力。此外，这些衍生物的介晶现象已与类似的胆固​​醇对应物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117219
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(octyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新型甾体介晶的合成和介晶表征：结构-性质相关性

  摘要：

  发现甾体衍生物自出现以来就是极好的介晶。由于它们固有的手性，它们有可能诱导多种液晶相，包括受阻相，这取决于甾体骨架的结构和连接的取代基。本报告合成了一系列新的麦角甾醇单烷氧基和二烷氧基苯甲酸酯衍生物和一些豆甾醇的单烷氧基衍生物，并研究了它们的介晶性质。衍生物表现出各种中间相，包括 SmA、SmC*、N*、TGB 和蓝相。此外，还研究了这些衍生物中的一些与各种有机溶剂的胶凝能力。此外，这些衍生物的介晶现象已与类似的胆固​​醇对应物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117219

文献信息

• Self-Assembly of Imidazolium-Based Rodlike Ionic Liquid Crystals: Transition from Lamellar to Micellar Organization
  作者：Xiaohong Cheng、Xueqing Bai、Shan Jing、Helgard Ebert、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.200903210

  日期：2010.4.19

  By using aryl‐amination chemistry, a series of rodlike 1‐phenyl‐1H‐imidazole‐based liquid crystals (LCs) and related imidazolium‐based ionic liquid crystals (ILCs) has been prepared. The number and length of the C‐terminal chains (at the noncharged end of the rodlike core) and the length of the N‐terminal chain (on the imidazolium unit in the ILCs) were modified and the influence of these structural

  通过使用芳基胺化化学方法，制备了一系列棒状的1-苯基-1 H-咪唑基液晶（LC）和相关的咪唑基离子液晶（ILC）。修改了C端链的数量和长度（在棒状核的不带电荷的末端）和N端链的长度（在ILC中的咪唑单元上），并且这些结构参数对模式的影响通过偏光显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了LC相中自组装的机理。对于单链咪唑衍生物，向列相（N）和双层SmA 2虽然发现了液相，但随着烷基链数量的增加，液相色谱丢失了。对于相关的咪唑鎓盐，LC相会随着C末端链的数量和长度的增加而得以保留，并且在该系列中，它导致了SmA–柱状（Col）–胶束立方（Cub I / Pm 3 n）的相序。N端链的延伸给出了相反的序列。短的N端链更倾向于将端粒的端到端堆积，其中这些链与C端链是分开的。N末端链的延长导致N末端链和C末端链的混合，并伴有芳族核的完全插入。在近晶阶段，这会导致从双层（SmA 2）到单层近晶（SmA）
• Hydrogen Bonding Versus van der Waals Interactions: Competitive Influence of Noncovalent Interactions on 2D Self-Assembly at the Liquid-Solid Interface
  作者：Kunal S. Mali、Kathleen Lava、Koen Binnemans、Steven De Feyter

  DOI：10.1002/chem.201001653

  日期：2010.12.27

  along a lamella depends on the number (odd or even) of carbon atoms in the alkyl chain. This result indicates that concerted van der Waals interactions of the alkyl chain units introduce the odd/even chain‐length effect on the surface‐assembled supramolecular patterns. The odd/even effects are retained even upon complexation with a hydrogen‐bond acceptor. However, as the solvent is changed from 1‐phenyloctane

  利用扫描隧道显微镜（STM）建立了在液体-固体界面上物理吸附的各种4-烷氧基苯甲酸的自组装单层结构。这项研究实质上是为了探索范德华力和氢键相互作用对二维自组装过程的竞争影响。这些酸衍生物可以形成氢键键合的二聚体。但是，二聚体以相对复杂的薄片形式组织起来。这些薄片的特征是沿着薄片的传播方向存在规则的不对称或扭结。根据烷基链与下面的石墨底物的配位机理，讨论了扭结薄片的形成。沿着薄片的纽结的位置取决于烷基链中碳原子的数量（奇数或偶数）。该结果表明烷基链单元的协同范德华相互作用在表面组装的超分子图案上引入了奇数/偶数链长效应。即使与氢键受体络合，奇/偶效应也会保留。但是，随着溶剂从1-苯基辛烷变为1-辛酸，扭结的薄片以及奇/偶效应都消失了。这种溶剂诱导的超分子模式的收敛是通过在2D晶格中辛酸分子的共结晶而实现的，这从高分辨率STM图像中可以明显看出。从竞争范德华力和氢键相互作用的角度讨论了溶剂共吸附现象。
• Synthesis and evaluation of cationic norbornanes as peptidomimetic antibacterial agents
  作者：Shane M. Hickey、Trent D. Ashton、Simren K. Khosa、Ryan N. Robson、Jonathan M. White、Jian Li、Roger L. Nation、Heidi Y. Yu、Alysha G. Elliott、Mark S. Butler、Johnny X. Huang、Matthew A. Cooper、Frederick M. Pfeffer

  DOI：10.1039/c5ob00621j

  日期：——

  A series of structurally amphiphilic biscationic norbornanes have been synthesised as rigidified, low molecular weight peptidomimetics of cationic antimicrobial peptides. A variety of charged hydrophilic functionalities were attached to the norbornane scaffold including aminium, guanidinium, imidazolium and pyridinium moieties. Additionally, a range of hydrophobic groups of differing sizes were incorporated

  已经合成了一系列结构两亲的双阳离子降冰片烷作为阳离子抗微生物肽的刚性，低分子量拟肽。将各种带电的亲水性官能团连接到降冰片烷骨架上，包括铵，胍，咪唑鎓和吡啶鎓部分。另外，通过缩醛键结合了一系列不同尺寸的疏水基团。评价化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌活性。在整个系列中都观察到了活动；其中最有效的药物对肺炎链球菌，粪肠球菌和几种金黄色葡萄球菌菌株的MIC≤1μgmL -1包括多重耐药性耐甲氧西林（mMRSA），中间糖肽（GISA）和中间万古霉素（VISA）金黄色葡萄球菌。
• Preparation, structure and optical properties of thermochromic liquid crystal compounds containing (−)-menthyl with selective reflection
  作者：Cong-Cong Luo、Xin-Jiao Wang、Lu-Juan Han、Ying-Gang Jia、Shao-Ming Ying、Ji-Wei Wang

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.11.088

  日期：2019.2

  A series of new chiral liquid crystal compounds named MOPnB containing (−)-menthyl group has been prepared and characterized by FT-IR and 1H NMR spectra. The thermal properties and optical textures were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). Increasing the length of the terminal alkoxy group tended to decrease the clearing points and narrow

  制备了一系列新的手性液晶化合物，称为MOP n B，含有（-）-薄荷基，并通过FT-IR和1 H NMR光谱进行了表征。通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）研究了热性质和光学织构。末端烷氧基长度的增加趋向于降低澄清点并缩小N *相的温度范围，并有利于SmC *相的发展。此外，通过紫外/可见光谱仪（UV / Vis）测量化合物的布拉格选择性反射光谱。所有化合物MOP n B（n ＝ 2、4、6、8、10）显示出N *相的热致变色性质或可见光的选择性反射。此外，只有处于SmC *相的MOP10B和MOP12B具有热致变色现象，并呈现红色藏红花色。
• Oxime Carbamate—Discovery of a series of novel FAAH inhibitors
  作者：S.Y. Sit、Charles M. Conway、Kai Xie、Robert Bertekap、Clotilde Bourin、Kevin D. Burris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.080

  日期：2010.2

  A series of novel oxime carbamates have been identified as potent inhibitors of the key regulatory enzyme of the endocannabinoid signaling system, fatty acid amide hydrolase (FAAH). In this Letter, the rationale behind the discovery and the biological evaluations of this novel class of FAAH inhibitors are presented. Both in vitro and in vivo results of selected targets are discussed, along with inhibition

  一系列新的肟氨基甲酸酯已被确定为内源性大麻素信号系统关键调节酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂。在这封信中，介绍了这种新型FAAH抑制剂的发现和生物学评估背后的原理。讨论了选定靶标的体外和体内结果，以及抑制动力学和分子模型研究。1个