2-(2-oxoethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 929011-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxoethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]acetaldehyde
• CAS: 929011-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: RJJPSEREFYNMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxoethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-2-(2-{[tert-butyl(λ¹-oxidaneyl)-λ³-sulfaneyl]amino}-4-(furan-2-yl)-4-oxobutoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ω-卤素取代的 β-亚磺酰氨基酮的分子内 C-烷基化反式-β-氨基环己基酮和反式-3-氨基-4-酰基-四氢吡喃的非对映选择性合成

  摘要：

  ω-卤素取代的非外消旋 β-亚磺酰氨基酮与 NaH 的反应以优异的产率和非对映选择性提供 β-氨基环己基酮，通过分子内 C-烷基化，将 α 转化为羰基。该反应具有普适性，可用于合成具有胺基和酰基取代基的不同环己基氨基酮和四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02227
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-oxoethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  XL01126 的发现：一种有效、快速、协同、选择性、口服生物可利用且血脑屏障渗透性的富含亮氨酸重复激酶 2 的 PROTAC 降解剂

  摘要：

  富含亮氨酸重复激酶 2 (LRRK2) 是帕金森病最有希望的靶点之一。 LRRK2 靶向策略主要集中于 1 型激酶抑制剂，但其具有局限性，因为受抑制的蛋白质会干扰自然机制，从而可能导致不良副作用。在此，我们报告了 LRRK2 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的开发，最终发现了降解剂 XL01126，作为替代 LRRK2 靶向策略。基于 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL)、Cereblon (CRBN) 和细胞凋亡抑制剂 (cIAP) 配体的 PROTAC 的初步设计和筛选确定了含有硫醚缀合的 VHL 配体 VH101 的最佳降解剂。第二轮药物化学探索使 XL01126 成为多种细胞系中 LRRK2 的快速有效降解剂，其 DC 50值在 15-72 nM 范围内， D最大值范围在 82% 至 90% 之间，降解半衰期跨越0.6 至 2.4 小时。 XL01126

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05499

文献信息

• Anthracycline analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070060534A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Anthracycline analogs and their bioconjugates are useful as anticancer agents.

  蒽环类似物及其生物结合物在抗癌药物中是有用的。
• Discovery of XL01126: A Potent, Fast, Cooperative, Selective, Orally Bioavailable, and Blood–Brain Barrier Penetrant PROTAC Degrader of Leucine-Rich Repeat Kinase 2
  作者：Xingui Liu、Alexia F. Kalogeropulou、Sofia Domingos、Nikolai Makukhin、Raja S. Nirujogi、Francois Singh、Natalia Shpiro、Anton Saalfrank、Esther Sammler、Ian G. Ganley、Rui Moreira、Dario R. Alessi、Alessio Ciulli

  DOI：10.1021/jacs.2c05499

  日期：2022.9.21

  compensates for a substantial loss of binary binding affinities to VHL and LRRK2, underscoring its strong degradation performance in cells. Remarkably, XL01126 is orally bioavailable (F = 15%) and can penetrate the blood–brain barrier after either oral or parenteral dosing in mice. Taken together, these experiments qualify XL01126 as a suitable degrader probe to study the noncatalytic and scaffolding functions

  富含亮氨酸重复激酶 2 (LRRK2) 是帕金森病最有希望的靶点之一。 LRRK2 靶向策略主要集中于 1 型激酶抑制剂，但其具有局限性，因为受抑制的蛋白质会干扰自然机制，从而可能导致不良副作用。在此，我们报告了 LRRK2 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的开发，最终发现了降解剂 XL01126，作为替代 LRRK2 靶向策略。基于 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL)、Cereblon (CRBN) 和细胞凋亡抑制剂 (cIAP) 配体的 PROTAC 的初步设计和筛选确定了含有硫醚缀合的 VHL 配体 VH101 的最佳降解剂。第二轮药物化学探索使 XL01126 成为多种细胞系中 LRRK2 的快速有效降解剂，其 DC 50值在 15-72 nM 范围内， D最大值范围在 82% 至 90% 之间，降解半衰期跨越0.6 至 2.4 小时。 XL01126
• Diastereoselective Synthesis of <i>trans</i>-β-Amino Cyclohexyl Ketones and <i>trans</i>-3-Amino-4-acyl-tetrahydropyrans from Intramolecular C-Alkylation of ω-Halo-Substituted β-Sulfinamido Ketones
  作者：Kanniyappan Silambarasan、Gangarajulu Kesavulu、Arava Amaranadha Reddy、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02227

  日期：2023.2.17

  Reaction of ω-halo-substituted nonracemic β-sulfinamido ketones with NaH afforded the β-amino cyclohexyl ketones in excellent yields and diastereoselectivity, via an intramolecular C-alkylation, α to the carbonyl group. The reaction was found to be general and can be applied for the synthesis of different cyclohexyl amino ketones and tetrahydropyrans possessing amine and acyl substitutions.

  ω-卤素取代的非外消旋 β-亚磺酰氨基酮与 NaH 的反应以优异的产率和非对映选择性提供 β-氨基环己基酮，通过分子内 C-烷基化，将 α 转化为羰基。该反应具有普适性，可用于合成具有胺基和酰基取代基的不同环己基氨基酮和四氢吡喃。