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1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene | 134472-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene
英文别名
1-(6-bromo-hexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene;1-(6-bromohexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene
1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene化学式
CAS
134472-49-4
化学式
C26H29BrO2
mdl
——
分子量
453.419
InChiKey
POHYPAHTFHBKTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene2-(4-羟苯基)-2-氧代乙酸乙酯N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。它们的药学上可接受的盐,必要时,对映体、拉克酸盐、异构体或其混合物或几何异构体或其混合物,以及其药学上可接受的盐。式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1(CAT-1),因此在预防缺血组织损伤方面非常有用,并且可以限制梗死面积,改善心脏功能,并在心肌梗死期间和随后防止心律失常。
    公开号:
    US05344843A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-bromohexyl)-2,3-dihydroxybenzene 、 溴甲苯potassium carbonate三(3,6-二氧杂庚基)胺 在 Brine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以to give 34.6 g (67% yield) of 1-(6-bromohexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene as an oil的产率得到1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Substituted naphthalene carboxylic acids
    摘要:
    本发明涉及以下式子的取代萘甲酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是##STR2## 另一个是氢,其中R是氢或低碳基,R.sub.10是氢或低碳基,m为0或1,A是##STR3## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.4是氢、卤素、低碳基、芳香族或环烷基,R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或卤素,n为2-10的整数,或A是##STR4## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.7是氢或低碳基,R.sub.8和R.sub.9独立地是氢、低碳基或卤素,t为0或1,n为2-10的整数,当R.sub.10为低碳基时,其对映异构体和外消旋体,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐。
    公开号:
    US04937373A1
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文献信息

  • Substituted benzoic acids, inhibitors of phospholipases A.sub.2
    申请人:Hoffmann-LaRoche Inc.
    公开号:US05374772A1
    公开(公告)日:1994-12-20
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## R is hydrogen, lower alkyl, --(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2 or --CH.sub.2 OOCR.sub.3 wherein R.sub.3 is lower alkyl; R.sub.1 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 0-17, or R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, wherein p is 2-18 and R.sub.4 is 1- or 2-naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, phenyl, phenoxy, or substituted phenyl or phenoxy wherein the substituent is selected from the group consisting of hydroxy, benzyloxy, methylsulfinyl, methylsulfonyl or phenyl; R.sub.2 is R.sub.4 (CH.sub.2).sub.p --, 1-adamantyl--CO-- or diphenylmethyl--CO--, and, when R is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts with bases. The compounds of formula I are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.
    该发明涉及以下结构的化合物:##STR1## 其中R为氢、较低的烷基、--(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.3).sub.2或--CH.sub.2 OOCR.sub.3,其中R.sub.3为较低的烷基;R.sub.1为CH.sub.3(CH.sub.2).sub.n--,其中n为0-17,或R.sub.4(CH.sub.2).sub.p--,其中p为2-18,R.sub.4为1-或2-萘氧基、2,3-或3,4-二羟基苯基、苯基、苯氧基,或取代的苯基或苯氧基,其中取代基选自羟基、苄氧基、甲基亚砜基、甲基砜基或苯基;R.sub.2为R.sub.4(CH.sub.2).sub.p--,1-金刚烷基--CO--或二苯甲基--CO--,当R为氢时,与碱形成的药用盐。式I的化合物是磷脂酶A.sub.2(PLA.sub.2's)的有效抑制剂,因此在治疗疾病如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血以及创伤诱发的炎症(如脊髓损伤)中有用。
  • Catechol carboxylic acids
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05025036A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    The invention relates to catechol carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein, R.sub.1 is ##STR2## acetyl, hydrogen, hydroxy or alkanoyloxy, R.sub.2 is ##STR3## hydroxy, hydrogen or alkanoyloxy, wherein R is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or amino, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, halogen or amino A is ##STR4## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, and R.sub.7 and R.sub.8, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, or A is ##STR5## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sub.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or halogen, m is 0 or 1, n is an integer of 2-10, provided, that no more than one of R.sub.1 or R.sub.2 can be hydroxy, alkanoyloxy or ##STR6## and when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases or when R is --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. The compounds of formula I are useful as agents for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, inflammatory bowel disease such as colitis, cardiovascular diseases such as myocardial ischemia, skin diseases such as psoriasis by topical administration, and bronchopulmonary diseases such as asthma.
    这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1为##STR2##乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2为##STR3##羟基,氢或烷酰氧基,其中R为氢,低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2,R.sub.3为氢,低烷基或氨基,R.sub.4为氢,低烷基,卤素或氨基,A为##STR4##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.6为氢,卤素,低烷基,芳基或环烷基,而R.sub.7和R.sub.8,独立地,为氢,低烷基或卤素,或A为##STR5##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.9为氢,低烷基,R.sub.10为氢,低烷基或卤素,R.sub.11为氢,低烷基,环烷基或卤素,m为0或1,n为2-10的整数,前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基,烷酰氧基或##STR6##,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐,或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时,其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗,以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
  • Intermediates for the production of N-substituted anilines, inhibitors
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05446189A1
    公开(公告)日:1995-08-29
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p, and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.
    本发明涉及化合物的配方##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述,当R.sub.2为氢时,其与碱的药物可接受的盐也被描述。式1的化合物是磷脂酶A.sub.2(PLA.sub.2's)的有效抑制剂,因此在治疗炎症性疾病,如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤引起的炎症,如脊髓损伤中有用。
  • Brenzcatechincarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Wirkstoffe für Arzneimittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0310126A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    Die Verbindungen der Formel worin A eine Gruppe der Formeln oder darstellt und die übrigen Symbole in der Beschreibung definiert sind, können als Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen Verwendung finden.
    式中的化合物 其中 A 是式中的一个基团 或 其他符号在说明中定义,可用作药物,特别是用于治疗炎症性疾病。
  • Neue Naphthalincarbonsäuren, deren Herstellung und Verwendung als Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0372385A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Naphthalincarbonsäurederivate der allgemeinen Formel worin einer der Reste R₁ und R₂ -(CHR₁₀)m-C(O)OR und der andere Wasserstoff ist, R Wasserstoff oder Niederalkyl, R₁₀ Wasserstoff oder Niederalkyl und m 0 oder 1 ist, A ist, worin R₃ Wasserstoff oder Acyl, R₄ Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Aryl oder Cycloalkyl, R₅ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Halogen und n eine ganze Zahl von 2-10 ist oder A ein Rest ist, worin R₃ Wasserstoff oder Acyl, R₇ Wasserstoff oder Niederalkyl, R₈ und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder Halogen, t O oder 1 und n eine ganze Zahl von 2-10 ist und falls R₁₀ Niederalkyl ist, Enantiomere und Racemate davon und, wenn R Wasserstoff ist, Salze davon mit pharma­zeutisch anwendbaren Basen, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen, z.B. Arthritis oder Psoriasis Verwendung finden.
    通式如下的萘甲酸衍生物 其中R₁和R₂中的一个基为-(CHR₁₀)m-C(O)OR,另一个基为氢;R为氢或低级烷基;R₁₀为氢或低级烷基;m为0或1;A为 其中 R₃ 是氢或酰基,R₄ 是氢、卤素、低级烷基、芳基或环烷基,R₅ 和 R₆ 独立地是氢或卤素,且 n 是 2-10 之间的整数,或者 A 是基团 其中 R₃ 是氢或酰基,R₇ 是氢或低级烷基,R₈ 和 R9 独立地是氢、低级烷基或卤素,t 是 O 或 1,n 是 2-10 之间的整数。 如果 R₁₀ 是低级烷基,则其对映体和外消旋体,如果 R 是氢,则其与药学上适用的碱的盐,可用作药物,特别是用于治疗炎症性疾病,如关节炎或牛皮癣。
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