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(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester | 134528-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
英文别名
Rac.-alpha-methyl-6-[6[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester;methyl 2-[6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexoxy]naphthalen-2-yl]propanoate
(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester化学式
CAS
134528-29-3
化学式
C40H42O5
mdl
——
分子量
602.77
InChiKey
XZNZAUOJULRNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl estersodium hydroxide甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give (rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid的产率得到(rac)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted naphthalene carboxylic acids
    摘要:
    本发明涉及以下式子的取代萘甲酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是##STR2## 另一个是氢,其中R是氢或低碳基,R.sub.10是氢或低碳基,m为0或1,A是##STR3## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.4是氢、卤素、低碳基、芳香族或环烷基,R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或卤素,n为2-10的整数,或A是##STR4## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.7是氢或低碳基,R.sub.8和R.sub.9独立地是氢、低碳基或卤素,t为0或1,n为2-10的整数,当R.sub.10为低碳基时,其对映异构体和外消旋体,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐。
    公开号:
    US04937373A1
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文献信息

  • US4937373A
    申请人:——
    公开号:US4937373A
    公开(公告)日:1990-06-26
  • Substituted naphthalene carboxylic acids
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04937373A1
    公开(公告)日:1990-06-26
    The invention relates to substituted naphthalene carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is ##STR2## and the other is hydrogen, wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen or lower alkyl, and m is 0 or 1 A is ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.4 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R.sub.5 and R.sub.6 independently are hydrogen or halogen, and n is an integer from 2-10, or A is ##STR4## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.8 and R.sub.9, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, t is 0 or 1, and n is an integer from 2-10, and, when R.sub.10 is lower alkyl, enantiomers and racemates thereof, and, when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases.
    本发明涉及以下式子的取代萘甲酸衍生物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是##STR2## 另一个是氢,其中R是氢或低碳基,R.sub.10是氢或低碳基,m为0或1,A是##STR3## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.4是氢、卤素、低碳基、芳香族或环烷基,R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或卤素,n为2-10的整数,或A是##STR4## 其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.7是氢或低碳基,R.sub.8和R.sub.9独立地是氢、低碳基或卤素,t为0或1,n为2-10的整数,当R.sub.10为低碳基时,其对映异构体和外消旋体,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐。
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