Diethyl 1-[1-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethenyl]-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate | 1033593-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 1-[1-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethenyl]-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-[1-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethenyl]-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1033593-49-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₇
• 分子量: 452.504
• InChiKey: YWNUFRDZKZRABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Diethyl 1-[1-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethenyl]-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的亲核碳酸酯对碳酸炔丙酯的碳环化反应，高度区域和立体选择性地合成茚和苯并[ b ]呋喃衍生物

  摘要：

  通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应，实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成，具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo8002776

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Indene and Benzo[<i>b</i>]furan Derivatives via a Pd-Catalyzed Carboannulation of Propargyl Carbonates with Nucleophiles
  作者：Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Fa-Rong Gou、Xin-Hua Duan、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo8002776

  日期：2008.6.1

  A new and efficient synthesis of indene and benzo[b]furan derivatives has been achieved via Pd-catalyzed carboannulation of propargyl carbonates with nucleophiles in good to excellent yields with high regio- and stereoselectivity. A novel sequence of nucleophilic attack is observed, and a possible mechanism is proposed.

  通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应，实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成，具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列，并提出了可能的机制。