ethyl 4-(pent-4-en-1-yloxy)benzoate | 14142-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(pent-4-en-1-yloxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-penten-1-yloxy)benzoate；ethyl 4-pent-4-enoxybenzoate
• CAS: 14142-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: QPULHSCFAQZDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(pent-4-en-1-yloxy)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用分子间氢键诱导聚硅氧烷侧链中的液晶性

  摘要：

  通过氢键供体和受体部分之间的分子间氢键自组装构建了一种新型液晶侧链聚硅氧烷。聚（甲基硅氧烷）和聚（甲基-共聚-二甲基硅氧烷）的侧链含有通过脂肪族间隔连接的 4-烷氧基苯甲酸侧链，被合成用作 H 键供体聚合物。trans-4[(4-Methoxybenzoyl)oxy]-4'-stilbazole 和 trans-4-ethoxy-4'-stilbazole 分别制备为代表性的介晶或非介晶 H 键受体

  DOI：

  10.1021/ja00043a004
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 ethyl 4-(pent-4-en-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t

文献信息

• Visible-Light-Induced Hydrodifluoromethylation of Alkenes with a Bromodifluoromethylphosphonium Bromide
  作者：Qing-Yu Lin、Xiu-Hua Xu、Ke Zhang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201509282

  日期：2016.1.22

  Bromodifluoromethylphosphonium bromide was solely used as the precursor of difluorocarbene. Herein, an unprecedented visible‐light‐induced hydrodifluoromethylation of alkenes with bromodifluoromethylphosphonium bromide using H2O and THF as hydrogen sources for the synthesis of difluoromethylated alkanes is described. This difluoromethylation is characterized by mild reaction conditions, ready availability

  溴化二氟甲基溴化solely仅用作二氟卡宾的前体。本文描述了前所未有的可见光诱导的烯烃加氢溴化二氟甲基methyl化氢加氢二氟甲基化反应，使用H 2 O和THF作为氢源合成二氟甲基化的烷烃。这种二氟甲基化的特点是反应条件温和，试剂容易获得以及出色的官能团耐受性。
• Direct oxidative isoperfluoropropylation of terminal alkenes <i>via</i> hexafluoropropylene (HFP) and silver fluoride
  作者：Xiaojun Wang、Yongming Wu

  DOI：10.1039/c7cc07614b

  日期：——

  Hexafluoropropylene was used directly in a reaction of copper-mediated oxidative isoperfluoropropylation of unactivated terminal alkenes. This strategy provides a general and straightforward way for the preparation of allylic isoperfluoropropylated compounds.

  六氟丙烯直接在铜介导的氧化异全氟丙基化反应中使用。这种策略为合成烯烃异全氟丙基化化合物提供了一种通用且直接的方法。
• Formation of C(sp³ )-C(sp³ ) Bonds through Nickel-Catalyzed Decarboxylative Olefin Hydroalkylation Reactions
  作者：Xi Lu、Bin Xiao、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201602486

  日期：2016.8.1

  Olefins and carboxylic acids are among the most important feedstock compounds. They are commonly found in natural products and drug molecules. We report a new reaction of nickel‐catalyzed decarboxylative olefin hydroalkylation, which provides a novel practical strategy for the construction of C(sp3)−C(sp3) bonds. This reaction can tolerate a variety of synthetically relevant functional groups and shows

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• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Olefins with α-Heteroatom Phosphorus or Sulfur Alkyl Electrophiles
  作者：Shi-Jiang He、Jia-Wang Wang、Yan Li、Zhe-Yuan Xu、Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b09415

  日期：2020.1.8

  bond formation reactions have been made in recent years through the use of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of racemic secondary alkyl electrophiles with organometallic reagents. Herein, we report a general process for the asymmetric construction of alkyl-alkyl bonds adjacent to heteroatoms, namely, a nickel-catalyzed enantioconvergent reductive hydroalkylation of olefins with α-heteroatom

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• Induction of Smectic Layering in Nematic Liquid Crystals Using Immiscible Components. 1. Laterally Attached Side-Chain Liquid Crystalline Poly(norbornene)s and Their Low Molar Mass Analogs with Hydrocarbon/Fluorocarbon Substituents
  作者：Stephen V. Arehart、Coleen Pugh

  DOI：10.1021/ja963687p

  日期：1997.4.1

  contrast to their hydrocarbon analogues which exhibit only nematic mesophases, poly5-[[[2‘,5‘-bis[(4‘‘-(n-(dimethylsiloxyl)alkoxy)benzoyl)oxy]benzyl]oxy]carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene}s and their low-molar-mass model compounds exhibit smectic C mesophases. Since nematic liquid crystals can be forced into layers by terminating their hydrocarbon substituents not only with fluorocarbon segments but also

  与仅表现出向列中间相的烃类似物相比，聚5-[[[[2',5'-双[(4''-(n-(二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]羰基]双环[2.2.1]hept-2-ene}及其低摩尔质量模型化合物表现出近晶C中间相。由于向列液晶可以通过不仅用碳氟化合物链段而且用柔性硅氧烷链段终止它们的烃取代基而被迫成层，这支持了这样的假设，即含有线性碳氟化合物链段的两亲分子的近晶介晶主要是由于碳氢化合物的不混溶性和碳氟化合物段，而不是“介晶全氟烷基棒”的形状持久性。2、5-双[(4'-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]甲苯模拟聚合物形成的相和它们转变的一般温度，因此是聚合物的极好模型。5-[[2',5'-双[(4''-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]...