4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]benzoic acid ethyl ester | 123015-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexoxy]benzoate
• CAS: 123015-49-6
• 化学式: C₃₅H₃₈O₅
• 分子量: 538.684
• InChiKey: UBFSRICCYXZYRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]benzoic acid ethyl ester 、 氢气 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以gave 1.3 g, mp 45°-47°, (85% yield) to 4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]benzoic acid ethyl ester的产率得到4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2 是 ##STR3## 羟基，氢或烷酰氧基，其中 R 是氢，低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2，R.sub.3 是氢，低级烷基或氨基，R.sub.4 是氢，低级烷基，卤素或氨基，A 是 ##STR4## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.6 是氢，卤素，低级烷基，芳基或环烷基，而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢，低级烷基或卤素，或 A 是 ##STR5## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.9 是氢，低级烷基，R.sub.10 是氢，低级烷基或卤素，R.sub.11 是氢，低级烷基，环烷基或卤素，m 为 0 或 1，n 是 2-10 的整数，但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基，烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时，其与药学上可接受的碱盐反应，或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时，其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病，如关节炎，炎症性肠病，如结肠炎，心血管疾病，如心肌缺血，皮肤疾病，如牛皮癣，通过局部给药治疗，以及支气管肺部疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05191108A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-(phenylmethoxy)-3-(6-bromohexyl)benzene 、 过氧化氢酶 、 potassium carbonate 、 碘化钠 在 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以gave 2.3 g, mp 63°-65° (81% yield) of 4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]benzoic acid ethyl ester的产率得到4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2 是 ##STR3## 羟基，氢或烷酰氧基，其中 R 是氢，低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2，R.sub.3 是氢，低级烷基或氨基，R.sub.4 是氢，低级烷基，卤素或氨基，A 是 ##STR4## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.6 是氢，卤素，低级烷基，芳基或环烷基，而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢，低级烷基或卤素，或 A 是 ##STR5## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.9 是氢，低级烷基，R.sub.10 是氢，低级烷基或卤素，R.sub.11 是氢，低级烷基，环烷基或卤素，m 为 0 或 1，n 是 2-10 的整数，但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基，烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时，其与药学上可接受的碱盐反应，或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时，其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病，如关节炎，炎症性肠病，如结肠炎，心血管疾病，如心肌缺血，皮肤疾病，如牛皮癣，通过局部给药治疗，以及支气管肺部疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05191108A1

文献信息

• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02