(methylsulfonyl)pentafluorobenzene | 651-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methylsulfonyl)pentafluorobenzene
• 英文别名: methyl pentafluorophenyl sulfone；Methyl-pentafluorphenyl-sulfon；Methylsulfon-pentafluor-benzol；Sulfone, methyl pentafluorophenyl；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-methylsulfonylbenzene
• CAS: 651-85-4
• 化学式: C₇H₃F₅O₂S
• 分子量: 246.158
• InChiKey: WFYROSQTNAJIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylsulfonyl)pentafluorobenzene 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-yloxy]-2,3,5-trifluoro-6-(2-trimethylsilylethoxy)phenyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  法呢基醚2,3,5-三氟-6-羟基-4-[（E，E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯-1-基氧基]硝基苯的合成及相关方法含有取代的羟基三氟苯基残基的化合物：蛋白法呢基转移酶，香叶基香叶基转移酶I和角鲨烯合酶的新型抑制剂

  摘要：

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b007101n
• 作为产物：
  描述：

  methyl pentafluorophenyl mercaptan 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (methylsulfonyl)pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  法呢基醚2,3,5-三氟-6-羟基-4-[（E，E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯-1-基氧基]硝基苯的合成及相关方法含有取代的羟基三氟苯基残基的化合物：蛋白法呢基转移酶，香叶基香叶基转移酶I和角鲨烯合酶的新型抑制剂

  摘要：

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b007101n

文献信息

• NOVEL STABLE AND HIGHLY TUNABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US20130197218A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

  本发明涉及通式（1）的具有高度可调性的催化活性化合物，以及其制备方法和在任何类型的交换反应中的应用。本发明的新化合物包括允许特定催化剂设计的活化位点。特别是，侧链和配体允许对本发明催化剂的活性和特异性进行有效控制。
• Unexpected distinction in reactivity of pentafluorobenzenesulfonyl halides toward organolithiums and organomagnesium halides
  作者：Vadim V. Bardin、Alexander M. Maksimov

  DOI：10.1515/znb-2017-0092

  日期：2017.9.26

  Abstract C6F5SO2Cl reacts with organolithiums and organomagnesium halides RM (R=Me, Bu, Ph; M=Li, MgX) to give mainly C6F5H and C6F5Cl. C6F5SO2Br and PhMgBr form C6F5H and (C6F5S)2. This is in contrast to known transformations of them which yield exclusively C6F5SO2Nu under the action of O- and N-nucleophiles. Alternatively, C6F5SO2F is converted to C6F5SO2R and 4-BuC6F4SO2F or 2-PhC6F4SO2Ph under

  摘要 O2Cl 与有机锂和有机卤化镁 RM (R=Me, Bu, Ph; M=Li, MgX) 反应主要生成 C6F5H 和 C6F5Cl。 O2Br 和 PhMgBr 形成 C6F5H 和 (C6F5S)2。这与它们的已知转化形成对比，后者在 O-和 N-亲核试剂的作用下仅产生 O2Nu。或者， O2F 在相同条件下转化为 O2R 和 4-BuC6F4SO2F 或 2-PhC6F4SO2Ph。当 R=Me 时，除了 O2CH3 外，还会形成少量 ( O2)2CH2 和 4- O2CH2C6F4SO2F。
• Luciferin Derivatives from Bicyclic Reactants and Aminothiol Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130287699A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素暴露反应。通常，缩合反应涉及将双环反应物与氨基硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素暴露反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供适用于缩合反应的双环反应物和氨基硫醇衍生物。缩合和发光素暴露反应在各种应用中有用，这些应用也被提供。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20140058106A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Described herein are fluorinated organic compounds and methods of making fluorinated organic compounds, for example, using palladium complexes. Also described herein are compositions and kits containing compounds and palladium complexes described herein.

  本文描述了氟化有机化合物及制备氟化有机化合物的方法，例如使用钯配合物。本文还描述了包含所述化合物和钯配合物的组合物和工具包。