1,2-bis(2-ethylphenyl) disulfide | 4500-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-ethylphenyl) disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(2-ethylphenyl)disulfane；bis(2-ethylphenyl)disulfide；2-ethylphenyl disulfide；Bis-<2-ethyl-phenyl>-disulfid；2,2'-Diethyl-diphenyl-disulfid；2,2'-Diethyl-phenyl-disulfid；Disulfide, bis(o-ethylphenyl)；1-ethyl-2-[(2-ethylphenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 4500-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₈S₂
• 分子量: 274.451
• InChiKey: RPTQMFYXBSBPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-ethylphenyl) disulfide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRISHNAMURTHY, S.;AIMINO, D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4458-4462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2-bis(2-ethylphenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a041

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Iodine-promoted stereoselective amidosulfenylation of electron-deficient alkynes
  作者：Fuhong Xiao、Dahan Wang、Shanshan Yuan、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c8ra04374d

  日期：——

  Iodine-promoted three-component synthesis of substituted β-amino sulfides has been developed starting from a propargyl ester, aliphatic secondary amine, and disulfide. This protocol provides a step-economic and highly regioselective entry to trisubstituted olefins with good substrate scope and functional group tolerance.

  从炔丙酯、脂肪族仲胺和二硫化物开始，开发了碘促进的取代β-氨基硫化物的三组分合成方法。该方案提供了一种经济且高度区域选择性的三取代烯烃进入方法，具有良好的底物范围和官能团耐受性。
• Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon
  申请人：Metz A. William

  公开号：US20050131012A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of human casein kinase IF, and methods of using said compounds of formula (I) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。