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2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 6962-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
英文别名
1,1,1-tris-(p-tosyloxymethyl)propane;1,1,1-tris(p-tosyloxymethyl)propane;1-(toluene-4-sulfonyloxy)-2,2-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-butane;1-(Toluol-4-sulfonyloxy)-2,2-bis-(toluol-4-sulfonyloxymethyl)-butan;(1,1,1)-Tris-(p-Tosyloxymethyl)-Propan;tris-O-(toluene-4-sulfonyl)-ettriol;2,2-Bis[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]butyl 4-methylbenzenesulfonate
2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)化学式
CAS
6962-93-2
化学式
C27H32O9S3
mdl
——
分子量
596.744
InChiKey
ONBDFMBZWWQABM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:2b8966717fc24b4eeb0af98b9e86b0f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Farber,S.; Conley,R.T., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 243 - 247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三羟甲基丙烷对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以75.9%的产率得到2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    从多功能六元环状碳酸酯获得具有可逆缩醛网络的可再加工聚羟基聚氨酯薄膜
    摘要:
    包含缩醛结构的多功能 6 元环状碳酸酯 (6-CC) 已通过无光气路线合成,并用于制造可再加工的网络聚(缩醛-羟基氨基甲酸酯)(PAHU)薄膜。二苯甲酰基保护的二(三羟甲基丙烷) (DTMP) 与衍生自廉价醇的多功能醛反应,得到受保护的多功能 DTMP。去保护后,多功能 DTMP 可以与碳酸二苯酯反应,有效地形成多功能 6-CC。6-CCs 和二胺的加聚在 DMF 中有效地进行,得到具有良好透明度和柔韧性的网络 PAHU 薄膜。这些薄膜具有基于酸催化的缩醛键可逆性的可再加工性。特别是,
    DOI:
    10.1021/jacs.7b11824
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文献信息

  • Tuning the self-assembly and luminescence properties of lanthanide coordination polymers by ligand design
    作者:Xue-Qin Song、Wei-Sheng Liu、Wei Dou、Jiang-Rong Zheng、Xiao-Liang Tang、Hong-Rui Zhang、Da-Qi Wang
    DOI:10.1039/b800217g
    日期:——
    (L(I)) and 1,1,1-tris[(2'-furfurylaminoformyl)phenoxyl]methyl}ethane (L(II)) have been designed and synthesized with the ultimate aim of self-assembling lanthanide polymers with interesting luminescent properties. Among two series of Ln(III) nitrate complexes (Ln = Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb or Dy) which have been characterized by elemental analyses, XRD, TGA and IR spectra, three new coordination polymers
    两个新的与结构相关的三脚架配体,具有水杨酰胺悬垂臂,1,3,5-tris [((2'-糠基氨基甲酰基)苯氧基]甲基} -2,4,6-三甲基苯(L(I))和1,1, 1-tris [((2'-糠基氨基甲酰基)苯氧基]甲基}乙烷(L(II))已被设计和合成,其最终目的是自组装具有有趣发光性能的镧系元素聚合物。在通过元素分析,X射线衍射,热重分析和红外光谱表征的两个系列的硝酸Ln(III)硝酸盐配合物(Ln = Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb或Dy)中,已经确定了三种新的配位聚合物X射线衍射分析。配位聚合物类型[Ln(NO(3))(3)(L(I))。nH(2)O}(n)具有不寻常的梯状双链,可以通过pi-pi堆积相互作用进一步连接构造三维超分子结构。相反,配位聚合物类型[Ln(NO(3))(3)(L(II))]。nCH(3)OH}(n)显示连接(3,3)的褶皱二维网络具有4.8(2)
  • RADIOISOTOPE TRITHIOL COMPLEXES
    申请人:JURISSON SILVIA S.
    公开号:US20150283274A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention is directed to a series of stable radioisotope trithiol complexes that provide a simplified route for the direct complexation of radioisotopes present in low concentrations. In certain embodiments, the complex contains a linking domain configured to conjugate the radioisotope trithiol complex to a targeting vector. The invention is also directed to a novel method of linking the radioisotope to a trithiol compound to form the radioisotope trithiol complex. The inventive radioisotope trithiol complexes may be utilized for a variety of applications, including diagnostics and/or treatment in nuclear medicine.
    本发明涉及一系列稳定的放射性同位素三硫醇配合物,提供了一种简化的途径,可直接将低浓度存在的放射性同位素配合。在某些实施例中,该配合物含有一个连接结构域,配置为将放射性同位素三硫醇配合物与靶向载体结合。该发明还涉及一种将放射性同位素连接到三硫醇化合物以形成放射性同位素三硫醇配合物的新方法。这种创新的放射性同位素三硫醇配合物可用于各种应用,包括核医学诊断和/或治疗。
  • Synthesis, photophysical, and electrochemical properties of two polynuclear ruthenium(II) polypyridyl complexes containing diazafluorene
    作者:Feixiang Cheng、Jishu Chen、Fan Wang、Ning Tang、Longhai Chen
    DOI:10.1007/s11243-011-9504-0
    日期:2011.8
    and their corresponding Ru(II) polypyridyl complexes have been synthesized and characterized. The photophysical behaviors of the two complexes were investigated by UV–vis absorption and emission spectroscopy. They display metal-to-ligand charge transfer (MLCT) absorptions at around 443 nm in MeCN solution at room temperature and emission at around 573 nm in EtOH:MeOH (4:1) glassy matrix at 77 K. Electrochemical
    两个多足动物,四[2-(4,5-二氮杂芴-9-亚氨基)苯氧基甲基]甲烷(L1)和1,1,1-三[2-(4,5-二氮杂芴-9-亚氨基)苯氧基甲基]丙烷( L2) 及其相应的 Ru(II) 多吡啶配合物已被合成和表征。通过紫外-可见吸收和发射光谱研究了两种配合物的光物理行为。它们在室温下在 MeCN 溶液中显示约 443 nm 处的金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收,在 77 K 下在 EtOH:MeOH (4:1) 玻璃状基质中约 573 nm 处发射。两种配合物的电化学研究在大约 1.35 V 处显示了一个以 Ru(II) 为中心的氧化和三个以配体为中心的还原。
  • Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of Four Novel Trinuclear RuII Polypyridyl Complexes Containing Diazafluorene
    作者:Feixiang Cheng、Fan Wang、Siya Yang、Ning Tang、Longhai Chen
    DOI:10.1002/zaac.201000142
    日期:2010.12
    respectively. Four trinuclear complexes [(bpy)6Ru3L1–4](PF6)6 (Ru-L1–4) were obtained by reaction of Ru(bpy)2Cl2·2H2O with ligands L1–4. The photophysical behaviors of these complexes were investigated by UV/Vis absorption and emission spectrometry. The complexes display metal-to-ligand charge transfer absorptions at 441–445 nm and emissions at 571–578 nm. Cyclic voltammetry data of the complexes show one RuII-centered
    合成了四个源自 4,5-二氮杂芴-9-one 的三足配体 L1-4。L1-2 分别由 4,5-二氮杂芴-9-肟与 1,3,5-三(溴甲基)苯和 1,1,1-三(对甲苯磺酰氧基甲基)丙烷和 L3-4 反应形成由 9-(4-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴分别与 1,3,5-三(溴甲基)苯和 1,1,1-三(对甲苯磺酰氧基甲基)丙烷缩合形成。四种三核配合物 [(bpy)6Ru3L1-4](PF6)6 (Ru-L1-4) 通过 Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与配体 L1-4 的反应获得。通过紫外/可见光吸收和发射光谱法研究了这些配合物的光物理行为。这些配合物在 441-445 nm 处显示出金属到配体的电荷转移吸收,在 571-578 nm 处显示出发射。
  • STRUCTURE AND THERMAL RACEMIZATION OF 1,1,1-TRIS(5-AMINO-2-AZA-PENTYL)ETHANECOBALT(III) COMPLEX
    作者:Kanji Tomioka、Takaki Kashihara、Ushio Sakaguchi、Hayami Yoneda
    DOI:10.1246/cl.1984.1047
    日期:1984.7.5
    The chiral form of the title complex ion, [Co(stn)]3+, has been found to racemize thermally both in the solid state and in solution, and the racemization rates have been measured. The structure of [Co(stn)]Cl3·3.5H2O has been determined and used to discuss the origin of this facile racemization.
    已发现标题络离子的手性形式 [Co(stn)]3+ 在固态和溶液中均会发生热外消旋,并测量了外消旋速率。[Co(stn)]Cl3·3.5H2O 的结构已被确定并用于讨论这种容易外消旋化的起源。
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