cycloheptyl acetate | 18631-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptyl acetate
• 英文别名: Cycloheptyl-acetat
• CAS: 18631-70-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WVTITOWTHWIEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9765 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptyl acetate 在 β-环糊精 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到cyclohepta-2,6-dienone
  参考文献：
  名称：

  水中的小β-环糊精/ IBX：高度仿生的一锅式仿制THP / MOM / Ac / Ts醚去保护，并伴随查尔酮环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢

  摘要：

  对THP / MOM / Ac / Ts醚进行温和有效的一锅脱保护，并进行环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢反应，形成[小β-羟基1，2，2二酮，1,2,3三酮...

  DOI：

  10.1039/c5gc01785h
• 作为产物：
  描述：

  环庚醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下， 反应 0.21h， 生成 cycloheptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers

  摘要：

  摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法，利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质，在常温、微波和超声辐射下，对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中，相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外，该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下，将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.08.006

文献信息

• Dual behavior of alcohols in iodine-catalyzed esterification under solvent-free reaction conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič、Marko Zupan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.224

  日期：2009.5

  solvent-free reaction conditions (SFRCs) is described; the governing factor is the stability of the carbonium ion generated from the alcohol; high concentration reaction conditions (HCRCs) or dilute solutions are much less suitable. In the case of benzylic alcohols, loss of optical activity was noted, whereas alkyl alcohols furnished a product with retention of stereochemistry.

  描述了醇在无溶剂反应条件下（SFRCs）在碘催化的酯化反应中的双重行为现象；控制因素是由醇产生的碳离子的稳定性。高浓度反应条件（HCRC）或稀溶液不太适合。在苯甲醇中，注意到光学活性的损失，而烷基醇提供了保留立体化学的产物。
• Poly(N-vinylimidazole) as an efficient catalyst for acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines under solvent-free conditions
  作者：Nader Ghaffari Khaligh

  DOI：10.1039/c2ra21295a

  日期：——

  Poly(N-vinylimidazole) is able to promote instantaneous quantitative acetylation of a variety of functionalized alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride at room temperature under solvent-free conditions. This new method consistently has excellent yields and the catalyst can be reused and recovered several times. Furthermore, the reaction can even be carried out on a larger scale.

  聚（N-乙烯基咪唑）能够促进多种功能化醇，酚，硫醇和胺的瞬时定量乙酰化醋酸酐在室温下于无溶剂条件下进行。这种新方法始终具有出色的收率，并且催化剂可以重复使用和回收多次。此外，反应甚至可以更大规模地进行。
• A succinimide-N-sulfonic acid catalyst for acetylation reactions in absence of a solvent
  作者：Farhad SHIRINI、Nader Ghaffari KHALIGH

  DOI：10.1016/s1872-2067(11)60499-3

  日期：2013.4

  Abstract A small amount of succinimide-N-sulfonic acid efficiently catalyzed the acetylation of a variety alcohols, phenols, thiols, amines and aldehydes with acetic anhydride at room temperature under solvent free conditions. This catalyst has the advantages of excellent yields and short reaction times and the reaction can be carried out on a large scale, which makes it potentially useful for industrial

  摘要 在室温、无溶剂条件下，少量的琥珀酰亚胺-N-磺酸可有效催化多种醇类、酚类、硫醇类、胺类和醛类与乙酸酐的乙酰化反应。该催化剂具有收率高、反应时间短等优点，反应可以大规模进行，具有潜在的工业应用价值。
• The reaction of lead tetraacetate with hydrocarbons
  作者：Melvyn W. Mosher、Jeffery L. Cox

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89242-4

  日期：1985.1

  The free radical reaction of lead tetraacetate with hydrocarbons has been investigated. The products of these reactions are the acetate esters. The hydrogen abstracting species from lead tetraacetate is found to have a primary to secondary to tertiary selectivity of 1:27:123 based upon relative reactivities.

  已经研究了四乙酸铅与烃的自由基反应。这些反应的产物是乙酸酯。基于相对反应性，发现从四乙酸铅中提取氢的物质具有从1至27：123的一级至二级至三级选择性。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010028981A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。