2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4-amine | 1119577-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-butoxy-N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4-amine
• CAS: 1119577-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂N₅O₃
• 分子量: 440.329
• InChiKey: SRXNVDSIMRYZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2009034386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-butoxy-N-(3,4-dichlorobenzyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitrosopyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2009034386A1

文献信息

• [EN] 6, 6-FUSED HETEROCYCLES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES - 795
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009022185A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034386A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (I): which have bacterial MurI inhibitory activity and are accordingly useful for their treatment and prophylaxis of bacterial infection, e.g., E.faecalis or E. faeciuminfection. Further, the invention relates to methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of medicaments of use in the treatment and prevention of various bacterial diseases in a warm-blooded animalsuch as man.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。