trans-1,2-Cyclobutandicarbonsaeuremonomethylester | 1101485-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-Cyclobutandicarbonsaeuremonomethylester
• 英文别名: trans-2-(Methoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid；(1R,2R)-2-methoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1101485-15-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: DLSMGFKPSMYVFW-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-Cyclobutandicarbonsaeuremonomethylester 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-methyl 2-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1

  摘要：

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2021108254A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl trans-1,2-cyclobutanedicarboxylate 在 lipozyme CALB L 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 trans-1,2-Cyclobutandicarbonsaeuremonomethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1

  摘要：

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2021108254A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CYCLOBUTYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257139A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供公式（I）的化合物：（I），或其立体异构体，互变异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Novel Heterocyclic Substituted Carbonyl Derivatives and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Hendrix James A.

  公开号：US20090247509A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其表现出对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面，本发明涉及一种治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神疾病、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Hendrix A. James

  公开号：US20070161641A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates is to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其具有选择性地与多巴胺D3受体结合。另一方面，本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，包括对患者进行治疗，向患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及所述化合物的制备过程，以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• ODONNEL J. R.; JONNSON D. A.; AZZARO A. J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1142-1144
  作者：ODONNEL J. R.、 JONNSON D. A.、 AZZARO A. J.

  DOI：——

  日期：——
• KATSUSHIMA, T.;NIEVES, L.;WELLS, J. N., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1906-1910
  作者：KATSUSHIMA, T.、NIEVES, L.、WELLS, J. N.

  DOI：——

  日期：——