5-hydroxyferuloyl CoA | 59862-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxyferuloyl CoA
• 英文别名: S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 3-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)prop-2-enethioate
• CAS: 59862-14-5
• 化学式: C₃₁H₄₄N₇O₂₀P₃S
• 分子量: 959.713
• InChiKey: ILSPFIPSQSFPCN-PVMJKYSESA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  439
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基阿魏酸 、 辅酶 A 在 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-hydroxyferuloyl CoA
  参考文献：
  名称：

  辅酶A共轭的肉桂酸-CoA-酯库的酶促合成及其在香草醛衍生物的生物催化级联反应中的应用

  摘要：

  我们提出了一种用于肉桂酸的辅酶A（CoA）连接的生物正交方法。该反应是多种生物活性次生代谢产物生物合成的第一步，它被混杂的植物连接酶催化，产生具有不同功能的CoA缀合物，具有高纯度且不形成副产物。已表明其在生物合成级联反应中的适用性可将肉桂酸直接转化为天然苯甲醛（如香兰素）或人工衍生物（如乙基香兰素）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900892

文献信息

• Facile enzymic synthesis of caffeoyl CoA
  作者：Huabin Meng、Wilbur H. Campbell

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00594-8

  日期：1997.2

  p-Hydroxycinnamic acid:CoA ligase (EC 6.2.1.12) was extracted from aspen xylem and its activity with several cinnamic acids was determined. The highest activity was found with p-hydroxycinnamic acid and the extract had reasonable activity with ferulic, caffeic and 5-hydroxyferulic acids but none with sinapic acid. Using this isolated enzyme preparation, caffeoyl CoA was synthesized and subsequently purified using reversed phase C-18 solid phase extraction. This enzymic synthesis method, which yielded 40% product, is rapid and simple and provides a cost-effective alternative to the use of commercial acyl CoA ligase. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.