α-Ethoxyacrylic acid | 32821-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Ethoxyacrylic acid
• 英文别名: 2-ethoxypropenoic acid；2-ethoxyacrylic acid；2-ethoxy-acrylic acid；2-Aethoxy-acrylsaeure；α-Aethoxy-acrylsaeure；α-ethoxy acrylic acid；2-Propenoic acid, 2-ethoxy-；2-ethoxyprop-2-enoic acid
• CAS: 32821-76-4
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD19228212
• 分子量: 116.117
• InChiKey: QCZKLKFGDITLCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxyacrylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-乙氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基丙酸 100.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 以40%的产率得到α-Ethoxyacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of p-nitrophenyl 2,2-diethoxypropionate and p-nitrophenyl 2-ethoxypropenoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a068

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Ring-closing metathesis for the synthesis of heteroaromatics: evaluating routes to pyridines and pyridazines
  作者：Timothy J. Donohoe、John F. Bower、José A. Basutto、Lisa P. Fishlock、Panayiotis A. Procopiou、Cedric K.A. Callens

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.076

  日期：2009.10

  Ring-closing olefin metathesis (RCM) has been applied to the efficient synthesis of densely and diversely substituted pyridine and pyridazine frameworks. Routes to suitable metathesis precursors have been investigated and the scope of the metathesis step has been probed. The metathesis products function as precursors to the target heteroaromatic structures via elimination of a suitable leaving group, which

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。
• Asymmetric δ-Lactam Synthesis with a Monomeric Streptavidin Artificial Metalloenzyme
  作者：Isra S. Hassan、Angeline N. Ta、Michael W. Danneman、Natthawat Semakul、Matthew Burns、Corey H. Basch、Vanessa N. Dippon、Brian R. McNaughton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b01596

  日期：2019.3.27

  Reliable design of artificial metalloenzymes (ArMs) to access transformations not observed in nature remains a long-standing and important challenge. We report that a monomeric streptavidin (mSav) Rh(III) ArM permits asymmetric synthesis of α,β-unsaturated-δ-lactams via a tandem C-H activation and [4+2] annulation reaction. These products are readily derivatized to enantioenriched piperidines, the most

  可靠地设计人工金属酶 (ArM) 以实现自然界中未观察到的转化，这仍然是一个长期存在的重要挑战。我们报告说，单体链霉亲和素 (mSav) Rh(III) ArM 允许通过串联 CH 活化和 [4+2] 环化反应不对称合成 α,β-不饱和-δ-内酰胺。这些产品很容易衍生为富含对映体的哌啶，这是 FDA 批准的药物中最常见的 N-杂环。在室温和水性条件下，以高达 99% 的产率和 97% 的对映体过量实现了所需的 δ-内酰胺。将 Rh 环戊二烯基 (Cp*) 催化剂嵌入 mSav 的活性位点可改善立体控制，并将反应性相对于分离的生物素化 Rh(III) 辅因子提高 7 倍。此外，
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF PYRUVIC ACID
  申请人：Gloegaard Christian

  公开号：US20080242889A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to a method for the production of pyruvic acid, in particular pyruvic acid that is 13 C-enriched at the C1-atom, i.e. 13 C 1 -pyruvic acid.

  本发明涉及一种生产丙酮酸的方法，特别是生产在C1原子处富集13C的丙酮酸，即13C1-丙酮酸的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。