N1-{1S-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N4-(1-isobutoxy-ethoxy)-succinamide | 325796-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-{1S-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N4-(1-isobutoxy-ethoxy)-succinamide
• 英文别名: N¹-{1S-[4-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N⁴-(1-isobutoxy-ethoxy)-succinamide；(2R)-N-[(2S)-1-[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)piperazin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-2-(cyclopentylmethyl)-N'-[1-(2-methylpropoxy)ethoxy]butanediamide
• CAS: 325796-42-7
• 化学式: C₃₄H₅₂N₄O₈
• 分子量: 644.809
• InChiKey: QHOOJOMDAKZPHU-GWNXWWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-{1S-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N4-(1-isobutoxy-ethoxy)-succinamide 在 盐酸 、 Amberlyst resin 95 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N1-{1S-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N4-hydroxy-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-cyclopentylmethyl-N-(1-isobutoxyethoxy)-succinamic acid 、 2-amino-1S-[4-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazin-1-yl]-3,3-dimethyl-butan-1-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到N1-{1S-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2R-cyclopentylmethyl-N4-(1-isobutoxy-ethoxy)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Pratt Lisa Marie

  公开号：US20100125075A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkenyloxy, amino, C 1 -C 6 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkylamino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.

  化合物的公式（II）是抗菌剂，其中Q代表以下公式的基团：—N（OH）CH（═O）或公式：—C（═O）NH（OH）；R1代表氢，C1-C6烷基或C1-C6烷基被一个或多个卤素原子取代，或者除非Q是公式：—N（OH）CH（═O）的基团，否则是羟基，C1-C6烷氧基，C1-C6烯氧基，氨基，C1-C6烷基氨基或双（C1-C6烷基）氨基基团；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基，环烷基（C1-C6烷基）或芳基（C1-C6烷基）基团；A代表公式（IIA）或（IIB）中的基团，其中R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成5到7个原子的饱和杂环第一环时，符合说明中的规定。
• US7186719B2
  申请人：——

  公开号：US7186719B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Antibacterial agents
  申请人：Pratt Lisa Marie

  公开号：US06846825B1

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 4 alkenyloxy, amino, C 1 -C 4 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。