6β-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione | 51467-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione
• 英文别名: 6β-Hydroxyandrostan-3,17-dion；Androstane-3,17-dione, 6-hydroxy-, (5beta,6beta)-；(5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 51467-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: BZUNXTCIQIZKKN-YEMXRUOISA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione 在 TEA 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E,5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-6-[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-3-ethylidene-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  多功能类固醇中的天线引发光化学。6β-（Dimethylphenylsiloxy）-5β-androstanes（1）中芳基，酮和烯基之间的分子内单重态和三重态能量转移。

  摘要：

  已经制备了具有二甲基苯基甲硅烷氧基（DPSO）基团和另外的C3和/或C17酮官能团的类固醇。DPSO基团已用于收获266 nm光子，然后通过分子内单重态-单重态能量转移（Intra-SSET）激活酮功能。因此，单酮3,3-（亚乙二氧基）-6beta-（DPSO）-5beta-雄烷-17-1（6）和6beta-（DPSO）-5beta-雄烷-3-1（8）均显示DPSO引发的羰基上的光化学。辐照二酮6beta-（DPSO）-5beta-androstane-3,17-dione（5），得到两个D环衍生的光产物，一个差向异构体（19）和一个烯醛（18），它们都来自C17酮。兴奋的单重态。在这里，从芳基天线到羰基的Phi（in-SSET）约为。88％的效率，发生率约为 6.5 x 10（9）s（-）（1），化学指示C3和C17酮之间的内部SSET容易。C3处的亚烷基（例如，如6beta-（DPSO

  DOI：

  10.1021/jo952202x
• 作为产物：
  描述：

  5-雄烯-3,17-二酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6β-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  多功能类固醇中的天线引发光化学。6β-（Dimethylphenylsiloxy）-5β-androstanes（1）中芳基，酮和烯基之间的分子内单重态和三重态能量转移。

  摘要：

  已经制备了具有二甲基苯基甲硅烷氧基（DPSO）基团和另外的C3和/或C17酮官能团的类固醇。DPSO基团已用于收获266 nm光子，然后通过分子内单重态-单重态能量转移（Intra-SSET）激活酮功能。因此，单酮3,3-（亚乙二氧基）-6beta-（DPSO）-5beta-雄烷-17-1（6）和6beta-（DPSO）-5beta-雄烷-3-1（8）均显示DPSO引发的羰基上的光化学。辐照二酮6beta-（DPSO）-5beta-androstane-3,17-dione（5），得到两个D环衍生的光产物，一个差向异构体（19）和一个烯醛（18），它们都来自C17酮。兴奋的单重态。在这里，从芳基天线到羰基的Phi（in-SSET）约为。88％的效率，发生率约为 6.5 x 10（9）s（-）（1），化学指示C3和C17酮之间的内部SSET容易。C3处的亚烷基（例如，如6beta-（DPSO

  DOI：

  10.1021/jo952202x

文献信息

• Synthesis and biological inactivity of some 4.alpha.,6-cyclo steroids
  作者：F. Thomas Bond、Walter Weyler、Bernard Brunner、Jeffrey E. Stemke

  DOI：10.1021/jm00224a011

  日期：1976.2

  6-unsaturation replaces the usual 4,5-unsaturation. The synthetic routes involve intramolecular ketocarbene addition to a 5-6 double bond and intramolecular 1,3-elimination of 6beta-substituted 5beta-3-keto steroids. Both routes give 5beta products. The analogs of progesterone, testoterone acetate, and norethisterone have been prepared and shown to be remarkably biologically inactive when compared with the corresponding

  已经使用两种不同的合成途径来合成一系列环丙基共轭酮，其中4α，6-不饱和取代了通常的4，5-不饱和。合成途径涉及分子内酮卡宾加成5-6双键和分子内1,6-消除6β-取代的5β-3-酮类固醇。两种路线都提供5beta产品。已经制备了孕酮，醋酸睾丸酮和炔诺酮的类似物，与相应标准品相比，它们具有明显的生物惰性。讨论了这种不活动的可能原因。