benzoyl CoA | 6756-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzoyl CoA
• 英文别名: benzoyl-CoA；S-benzoyl-coenzyme-A；S-Benzoyl-Coenzym A；S-Benzoyl-CoA；S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] benzenecarbothioate
• CAS: 6756-74-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 871.65
• InChiKey: VEVJTUNLALKRNO-VBDPZXIHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl CoA 、 3'-N-debenzoylpaclitaxel 在 N-debenzoyl-2'-deoxypaclitaxel:N-benzoyltransferase 作用下， 生成 紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  coenzyme A sodium salt 、 Ethyl benzoyl carbonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzoyl CoA
  参考文献：
  名称：

  Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Formation of Unnatural Novel Polyketides from Alternate Starter and Nonphysiological Extension Substrate by Chalcone Synthase
  作者：Ikuro Abe、Yusuke Takahashi、Weiwei Lou、Hiroshi Noguchi

  DOI：10.1021/ol0300165

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] In the chalcone synthase (CHS) enzyme reaction, both the starter molecule and the extension unit of the polyketide chain elongation reaction were simultaneously replaced with nonphysiological substrates. When incubated with benzoyl-CoA and methylmalonyl-CoA as substrates, recombinant CHS from Scutellaria baicalensis afforded an unnatural novel triketide, 4-hydroxy-3,5-dimethyl

  [反应：见正文]在查尔酮合酶（CHS）酶反应中，起始酮分子和聚酮化合物链延长反应的延伸单元同时被非生理性底物取代。当与苯甲酰辅酶A和甲基丙二酰辅酶A作为底物一起孵育时，黄S中的重组CHS提供了一种非天然的新型三酮化合物4-羟基-3,5-二甲基-6-苯基吡喃-2-酮以及四酮化合物4 -羟基-3,5-二甲基-6-（1-甲基-2-氧代-2-苯基-乙基）-吡喃-2-一。另一方面，该酶还接受己酰基-CoA和甲基丙二酰基-CoA作为底物，以产生非天然的新型三酮化合物4-羟基-3,5-二甲基-6-戊基-吡喃-2-酮。
• Characterization of AntB, a Promiscuous Acyltransferase Involved in Antimycin Biosynthesis
  作者：Moriah Sandy、Xuejun Zhu、Zhe Rui、Wenjun Zhang

  DOI：10.1021/ol4014365

  日期：2013.7.5

  The in vivo and in vitro characterization of AntB, a dedicated acyltransferase encoded in the antimycin biosynthetic gene cluster, which catalyzes the C-8 acyloxy formation is reported. It is demonstrated that AntB has broad substrate specificity toward both the acyl substrate and the acyl carrier and produces more antimycin analogues with varying C-8 acyloxy moieties.
• OUYANG, TIANMEI;WALT, DAVID R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3752-3755
  作者：OUYANG, TIANMEI、WALT, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002
  作者：Nevarez, Danielle M.、Mengistu, Yemane A.、Nawarathne, Irosha N.、Walker, Kevin D.

  DOI：——

  日期：——