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(2R,3S)-2,3-Dichloro-succinic acid
(2R,3S)-2,3-Dichloro-succinic acid | 3856-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2,3-Dichloro-succinic acid
英文别名
meso-Dichlorbernsteinsaeure;(2r,3s)-2,3-Dichlorobutanedioic acid;(2S,3R)-2,3-dichlorobutanedioic acid
CAS
3856-37-9
化学式
C
4
H
4
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
186.979
InChiKey
XSCRWBSKSVOZOK-XIXRPRMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
217-218 °C (decomp)
沸点:
232.4±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.742±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2917190090
SDS
SDS:721c0bb2490603fce5516816c2465c25
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-2,3-Dichloro-succinic acid
在 sulfur tetrafluoride 作用下, 生成
2,3-Dichlor-1,1,1,4,4,4-hexafluorbutan
参考文献:
名称:
Dmowski,W.; Kolinski,R.A., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 71 - 85
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
cis-3,4-dichlorocyclobutene
在
臭氧
、
溶剂黄146
作用下, 生成
(2R,3S)-2,3-Dichloro-succinic acid
参考文献:
名称:
Avram,M. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 372 - 381
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Processes for producing dibasic acids and derivatives of dibasic acids
申请人:
LILLY CO ELI
公开号:
US02426224A1
公开(公告)日:
1947-08-26
Michael; Tissot, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 46, p. 391
作者:
Michael、Tissot
DOI:
——
日期:
——
Kharasch; Gladstone, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 17
作者:
Kharasch、Gladstone
DOI:
——
日期:
——
Kharasch; Jensen; Urry, Journal of Organic Chemistry, 1945, vol. 10, p. 392
作者:
Kharasch、Jensen、Urry
DOI:
——
日期:
——
Michael; Tissot, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 331
作者:
Michael、Tissot
DOI:
——
日期:
——
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