[(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl] N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylcarbamate | 1346932-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl] N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1346932-19-1
• 化学式: C₄₃H₈₀N₂O₂
• 分子量: 657.12
• InChiKey: WALINRYCKBLQFV-ZPPAUJSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚油醇甲基磺酸酯 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 [(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl] N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING APOLIPOPROTEIN B

  摘要：

  本发明提供了一种用于传递干扰RNA（如siRNA）的组合物和方法，用于在细胞中（如肝细胞）沉默APOB表达。具体来说，核酸-脂质颗粒能够有效地封装核酸，并有效地将封装的核酸传递给体内的细胞，如肝细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低APOB的表达。此外，与先前已知的技术相比，本发明的组合物和方法毒性较低，并且提供了更大的治疗指数。

  公开号：

  US20130123339A1

文献信息

• NON-LIPOSOMAL SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160032320A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides novel, stable lipid particles having a non-lamellar structure and comprising one or more active agents or therapeutic agents, methods of making such lipid particles, and methods of delivering and/or administering such lipid particles. More particularly, the present invention provides stable nucleic acid-lipid particles (SNALP) that have a non-lamellar structure and that comprise a nucleic acid (such as one or more interfering RNA), methods of making the SNALP, and methods of delivering and/or administering the SNALP.

  本发明提供了一种新颖的、稳定的脂质颗粒，具有非层状结构，包括一种或多种活性剂或治疗剂，以及制备这种脂质颗粒的方法，以及传递和/或给予这种脂质颗粒的方法。更具体地，本发明提供了稳定的核酸脂质颗粒（SNALP），其具有非层状结构，包括核酸（如一种或多种干扰RNA），制备SNALP的方法，以及传递和/或给予SNALP的方法。
• NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heyes James

  公开号：US20130123338A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了传递治疗剂到细胞的组成物和方法。特别地，包括新颖的阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，提供对核酸的高效封装和对封装的核酸在体内的高效传递到细胞。本发明的组成物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定目标蛋白的表达。此外，本发明的组成物和方法与先前已知的组成物和方法相比，毒性更低，提供更大的治疗指数。
• US8455455B1
  申请人：——

  公开号：US8455455B1

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8865675B2
  申请人：——

  公开号：US8865675B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• US9006417B2
  申请人：——

  公开号：US9006417B2

  公开（公告）日：2015-04-14