2-(4-hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine | 1229016-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine
• 英文别名: 2(4-hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine；2-(4-Hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine；4-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino]phenol
• CAS: 1229016-71-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₃
• 分子量: 265.656
• InChiKey: YCXRDVZZYPAAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine 在 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Hit to lead evaluation of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines as PIM kinase inhibitors

  摘要：

  PIM kinases have become targets of interest due to their association with biochemical mechanisms affecting survival, proliferation and cytokine production. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines were identified as PIM inhibitors applying a scaffold hopping approach. Initial exploration around this scaffold and X-ray crystallographic data are hereby described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.130
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 三乙胺 、 对氨基苯酚 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 640 mg (yield: 78%) of the desired compound的产率得到2-(4-hydroxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，其制备方法以及包括该化合物的药物组合物，用于预防和治疗骨质疏松症。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1

文献信息

• EP2394993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——