1-[(4-fluorophenyl)amido]cyclopropanecarboxylic acid | 208121-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)amido]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-fluorobenzoyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid；1-[(4-fluorobenzoyl)amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 208121-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₃
• 分子量: 223.204
• InChiKey: RBXRAFUEYHLUMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-fluorophenyl)amido]cyclopropanecarboxylic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N'-(4-fluorophenyl)-N-(4-((2-((3-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-diamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  一种取代芳胺基芳杂环类化合物及其作为抗 肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的取代芳胺基芳杂环类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的用途，其中：X选自C、N；Y选自C、N；R2选自H、C1‑3的烷基或卤素；Ar选自以下基团：其中：R1选自H、C1‑3的烷基、取代的C1‑3的烷基、饱和的杂环基、羧基、烷氧基酰基、氨基甲酰基、N‑烷基氨基甲酰基；所述R1取代基在苯环上的位置不限；Z选自C、N或O；n选自0～3的整数。经活性测试，本发明的化合物对肿瘤细胞信号转导通路具有多靶点抑制活性，对靶酶c‑Met、VEGFR‑2及EGFR均具有较好的抑制效果，对多种肿瘤细胞均显示了良好的抑制活性及具有抗肿瘤细胞耐药性的前景，适于作为广谱、高效和低毒的抗肿瘤药物使用。

  公开号：

  CN107793363B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 、 4-氟苯胺 在 三乙胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以65.9%的产率得到1-[(4-fluorophenyl)amido]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代芳胺基芳杂环类化合物及其作为抗 肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的取代芳胺基芳杂环类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的用途，其中：X选自C、N；Y选自C、N；R2选自H、C1‑3的烷基或卤素；Ar选自以下基团：其中：R1选自H、C1‑3的烷基、取代的C1‑3的烷基、饱和的杂环基、羧基、烷氧基酰基、氨基甲酰基、N‑烷基氨基甲酰基；所述R1取代基在苯环上的位置不限；Z选自C、N或O；n选自0～3的整数。经活性测试，本发明的化合物对肿瘤细胞信号转导通路具有多靶点抑制活性，对靶酶c‑Met、VEGFR‑2及EGFR均具有较好的抑制效果，对多种肿瘤细胞均显示了良好的抑制活性及具有抗肿瘤细胞耐药性的前景，适于作为广谱、高效和低毒的抗肿瘤药物使用。

  公开号：

  CN107793363B

文献信息

• Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase
  申请人：Arnold Macklin Brian

  公开号：US20110144091A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。
• [EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010084979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula(I):wherein R1 represents a hydrogen atom or the like;R2 represents lower alkyl or the like;R3 and R4 represent lower alkyl or the like;R5 represents phenyl or the like;R6 represents a hydrogen atom or the like;m is an integer of from 0 to 2;p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable saltthereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

  本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2代表较低的烷基或类似物；R3和R4代表较低的烷基或类似物；R5代表苯基或类似物；R6代表氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药用可接受盐，以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。
• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药学上可接受的盐；以及治疗肥胖症的方法、治疗糖尿病的方法和制药组合物。
• BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  申请人：Asai Masanori

  公开号：US20110319396A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents lower alkyl or the like; R 3 and R 4 represent lower alkyl or the like; R 5 represents phenyl or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; m is an integer of from 0 to 2; p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中R1表示氢原子或类似物；R2表示低碳基或类似物；R3和R4表示低碳基或类似物；R5表示苯基或类似物；R6表示氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的DGAT 1抑制剂。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2509981A1

  公开（公告）日：2012-10-17