L-2-aminobutyramide L-tartrate | 868134-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-aminobutyramide L-tartrate
• 英文别名: (2S)-2-aminobutanamide;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 868134-59-2
• 化学式: C₄H₆O₆*C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 252.224
• InChiKey: FIVVRGAOWICBAV-CGSHOFOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-aminobutyramide L-tartrate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以99.6%的产率得到(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效制备L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：(a)将L‑2‑氨基丁酰胺L‑酒石酸盐在酮类溶剂中用氯化氢溶液或氯化氢气体处理；(b)过滤分离得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐。同时，可从母液中回收L‑酒石酸。本发明提供的方法操作简单、后处理方便，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN103193671B
• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 、 2-氨基丁酰胺盐酸盐 在 potassium hydroxide 、 水杨醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以81%的产率得到L-2-aminobutyramide L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  一种动态拆分2-氨基丁酰胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种动态拆分2‑氨基丁酰胺的方法，包括以下步骤：2‑氨基丁酰胺盐酸盐加碱游离后得到2‑氨基丁酰胺；2‑氨基丁酰胺在拆分溶剂中，在芳香醛催化下与L‑酒石酸反应得到L‑2‑氨基丁酰胺L‑酒石酸盐，其特征在于所述的拆分溶剂为无水乙醇或乙醇水溶液。本发明提供的拆分方法，与传统对映体拆分相比收率高，并且拆分产物ee值能够达到98％以上，且操作简单，非常利于工业化生产。

  公开号：

  CN102863354B

文献信息

• Process for the resolution of aminobutyramide
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2524910A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The present invention relates to a process for the resolution of Schiff bases of racemic (R,S)-2-aminobutyramide to give optically pure (S)-2-aminobutyramide, an intermediate in the synthesis of levetiracetam.

  本发明涉及一种用于将(S)-2-氨基丁酰胺的Schiff碱的拉丁体（R，S）解析为光学纯的(S)-2-氨基丁酰胺的过程，该化合物是制备左乙拉西坦的中间体。
• 一种用于合成布瓦西坦的中间体及其制备方法
  申请人：上海朴颐化学科技有限公司

  公开号：CN112341413A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提出一种用于合成布瓦西坦的中间体化合物，(2S)‑2‑((5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)，以及其制备方法。该化合物(I)包含(S)‑2‑(((R)‑5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)‑R，或(S)‑2‑(((S)‑5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)‑S，或者任意比例的(I)‑R与(I)‑S的混合物。本发明式(I)的化合物可以用于布瓦西坦的合成，为设计简洁高效的合成布瓦西坦路线提供了新方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2005028435A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a new process for preparing 2-oxo- I -pyrrolidine derivatives of general formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备通式（I）中取代基如规范中所定义的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES BY INTRAMOLECULAR ALLYLATION<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE DERIVES 2-OXO-1-PYRROLIDINE PAR ALLYLATION INTRAMOLECULAIRE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2005121082A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a new process for preparing 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of general formula (I), comprising the cyclisation of an intermediate of general formula (II) wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备一般式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新工艺，包括将一般式（II）的中间体环化，其中取代基如规范中所定义。
• 一种不对称转化合成L-2-氨基丁酰胺盐酸盐 的方法
  申请人：南京红杉生物科技有限公司

  公开号：CN109678752B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明属于药物合成领域，公开了一种L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的不对称转化合成方法：将DL‑氨基丁酰胺溶于正丁酸中，并依次加入消旋剂正丁醛，L‑酒石酸，以及少量的醋酐，温度115‑125℃，反应8‑10小时，得到L‑氨基丁酰胺酒石酸复盐；将L‑氨基丁酰胺酒石酸复盐在乙醇中，通入氯化氢气体，保持温度20‑30℃反应4小时，过滤得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐。该方法工艺操作简单、环境友好，最终产品纯度高达99.72％，产率高达95.25％，有利于工业化生产。