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chlorooxoacetic acid 2-phenoxyethyl ester | 1432502-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorooxoacetic acid 2-phenoxyethyl ester
英文别名
Chloro-oxo-acetic Acid 2-Phenoxyethyl Ester;2-phenoxyethyl 2-chloro-2-oxoacetate
chlorooxoacetic acid 2-phenoxyethyl ester化学式
CAS
1432502-23-2
化学式
C10H9ClO4
mdl
——
分子量
228.632
InChiKey
IIYKZIQXMQDHBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorooxoacetic acid 2-phenoxyethyl ester(2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl esterN,N-二异丙基乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以3.5 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(2-phenoxyethoxyoxalyl)amino]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    NEPRILYSIN INHIBITORS
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及具有以下结构式的化合物: 其中R1-R6,a,b和Z如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面,该发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20130109639A1
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to yield a 1.0M solution in DCM的产率得到chlorooxoacetic acid 2-phenoxyethyl ester
    参考文献:
    名称:
    NEPRILYSIN INHIBITORS
    摘要:
    在一个方面,本发明涉及具有以下式子的化合物:其中R1-R6、a、b和Z如规范中所定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶(neprilysin)的活性。在另一个方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20130109639A1
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文献信息

  • Neprilysin inhibitors
    申请人:Hughes Adam D.
    公开号:US08691868B2
    公开(公告)日:2014-04-08
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.
    在一方面,本发明涉及具有以下式子的化合物:其中R1-R6,a,b和Z如规范中所定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶活性。在另一方面,本发明涉及包括这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • Novel peroxyoxalates derived from hydroxy-hydroperoxides
    申请人:ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.
    公开号:EP0850928A1
    公开(公告)日:1998-07-01
    Novel peroxyoxalate compositions of Structure A, and use of the novel monoperoxyoxalates of Structure A as initiators for polymerizing ethylenically unsaturated monomers and for curing of unsaturated polyester resins are disclosed.
    结构 A 的新型过氧化物缩醛组合物、 公开了结构 A 的新型单过氧化物歧化物作为乙烯基不饱和单体聚合和不饱和聚酯树脂固化的引发剂的用途。
  • US20140343138A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Novel bis(mono- and diperoxy-oxalates) derived from dihydroperoxides and alkyl and alkylperoxy halooxalates
    申请人:ATOFINA CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0850929B1
    公开(公告)日:2001-06-27
  • OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
    申请人:Theravance Biopharma R&D IP, LLC
    公开号:EP2773335B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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