N,N-diethylformamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylformamide hydrochloride
• 英文别名: diethyl(formyl)azanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: XINMZCJRKFUBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺酰罗丹明B 在 盐酸 、 氧气 、 dioxide titanium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 乙醛 、 二乙胺 、 N-ethylformamide hydrochloride 、 N,N-diethylformamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation Pathway of Sulforhodamine-B. Dependence on the Adsorption Mode on TiO₂ Exposed to Visible Light Radiation

  摘要：

  The temporal course of the photooxidation of sulforhodamine-B (SRB) in aqueous media illuminated by visible wavelengths in the presence of TiO2 has been examined to determine the nature of the intermediate species produced and to explore the operative reaction pathway(s). Two pathways are described to account for the differences in the final photooxidation products whose nature depends on the different modes of adsorption of the dye on the metaloxide mediator. In the SRB/TiO2 system, when SRB is adsorbed on the positively charged TiO2 particle surface through a sulfonate group cleavage of the SRB chromophore structure predominates and N-de-ethylation occurs only to a slight extent with the major photooxidation products being diethylamine and carbon dioxide. in the presence of the anionic dodecylbenzenesulfonate surfactant DBS, when SRB is near the negatively charged DBS/TiO2 interface through the positive diethylamine group N-de-ethylation occurs preferentially before destruction of the structure with the major products being acetaldehyde and carbon dioxide.

  DOI：

  10.1021/es001064c

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurechloriden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0652204A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  Herstellung von Carbonsäurechloriden der allgemeinen Formel I in der der Rest R für C₁-C₃₀-Alkyl, C₂-C₃₀-Alkenyl und C₂-C₃₀-Alkinyl steht, aus Carbonsäuren der allgemeinen Formel II in der R die oben angegebene Bedeutung hat, und Phosgen COCl₂ (III) in Gegenwart eines Katalysator-Addukts aus Phosgen und einem N,N-disubstituiertem Formamid oder dessen Hydrochloriden der allgemeinen Formel IV in der R¹ und R² unabhängig voneinander C₁-C₃-Alkyl oder gemeinsam eine C₄- oder C₅-Alkylenkette bedeuten, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom oder ein Stickstoffatom, das eine C₁-C₄-Alkylgruppe oder eine Formylgruppe trägt, unterbrochen sein kann, und n eine ganze Zahl von 0 bis 2 bedeutet, indem man a) ein Formamid der Formel IV zu 0,1 bis 100 mol-% mit Phosgen belädt und anschließend b) das so erhaltene Katalysator-Addukt mit einer Carbonsäure der Formel II umsetzt.

  通式 I 羧酸氯化物的制备 由通式 II 的羧酸制备通式 I 的羧酸氯化物，其中自由基 R 代表 C₁-C₃₀-烷基、C₂-C₃₀-烯基和 C₂-C₃₀-炔基。 (III) 在光气和通式 IV 的 N,N-二取代甲酰胺或其盐酸盐的催化剂加合物的存在下 其中 R¹ 和 R² 各自表示 C₁-C₃-烷基或共同表示 C₄- 或 C₅- 烯链，该烯链可选择被携带 C₁-C₄ 烷基或甲酰基的氧原子或氮原子打断，n 表示 0 至 2 的整数，其中 a) 用光气负载 0.1 至 100 摩尔%的式 IV 甲酰胺，然后 b) 将得到的催化剂加合物与式 II 的羧酸反应。
• US4486608A
  申请人：——

  公开号：US4486608A

  公开（公告）日：1984-12-04