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3,3-diethyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-ene | 10125-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-diethyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-ene
英文别名
1-(4-nitrophenyl)-3,3-diethyltriazene;Nitrobenzene,4-(3,3-diethyltriazenyl);N-ethyl-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]ethanamine
3,3-diethyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-ene化学式
CAS
10125-39-0
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
HEGXDYRVTVUAJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.8±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diethyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-ene三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.17h, 以27%的产率得到对氟硝基苯
    参考文献:
    名称:
    芳族氟脱triazenation与三氟化硼乙醚下的非质子酸的条件
    摘要:
    氟脱triazenation的3,3-二乙基-1- aryltriazenes可以通过常规或下在四氯化碳微波加热而没有任何质子酸,以避免不想要的对应的副产物形成来实现,在三氟化硼乙醚的存在。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.01.012
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺二乙胺盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 3,3-diethyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Catalytic conversion of aryl triazenes into aryl sulfonamides using sulfur dioxide as the sulfonyl source
    摘要:
    气态二氧化硫在三氮烯中被催化剂三氟化硼和氯化铜催化形成各种磺胺类化合物。
    DOI:
    10.1039/c4cc03481c
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文献信息

  • Efficient conversion of 1-aryl-3, 3-dialkyltriazenes to phenols and oxygen-18 labeled phenols
    作者:N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97634-2
    日期:1990.1
    Phenols have been synthesized in excellent yields using a cation exchange resin (H+ form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazanes in the presence of water. This method is also amenable to a high yield and high enrichment synthesis of oxygen-17 and 18 labeled phenols.
    的存在下,使用阳离子交换树脂(H +形式)辅助分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烷以高产率合成了苯酚。该方法还适合于氧17和18标记的的高产率和高富集合成。
  • Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions
    作者:Xinxin Qi、Li-Bing Jiang、Chao Zhou、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/open.201700036
    日期:2017.6
    A convenient and general zinc‐catalyzed borylation of aryl diazonium salts and aryltriazenes has been developed. With bis‐ (pinacolato)diboron as the borylation reagent, aryldiazonium tetrafluoroborate salts and aryltriazenes were transformed into the corresponding arylboronates in moderate to excellent yields under mild conditions. As a convenient and practical methodology, no additional ligands,
    已经开发了一种方便且通用的催化的芳基重氮盐和芳基三氮烯化反应。以双(频哪醇)二化试剂,在温和的条件下以中等至极好的收率将芳基重氮四硼酸盐和芳基三氮烯转化为相应的芳基硼酸酯。作为一种方便实用的方法,此处不需要其他配体,碱或任何其他添加剂。
  • Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides
    作者:Nagichettiar Satyamurthy、Jorge R. Barrio
    DOI:10.1021/jo00171a050
    日期:1983.11
  • Acid-catalyzed thermal decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes in the presence of nucleophiles
    作者:N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Derrick G. Schmidt、Craig Kammerer、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps
    DOI:10.1021/jo00302a018
    日期:1990.7
  • Synthesis of 1-aryl - 3, 3-disubstituted triazenes on ion-exchange resin support
    作者:Pranab J. Das、Susanta Khound
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85376-x
    日期:1994.1
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