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2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde | 160726-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
英文别名
1,3-bis(2-formylphenoxy)-2-propanol;2-[3-(formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde;2,2'-[(2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dibenzaldehyde
2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde化学式
CAS
160726-74-9
化学式
C17H16O5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
GVQBMABOIJEXFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有侧链醇官能团的新型16元混合供体大环席夫碱配体的镍(II)配合物的合成,X射线晶体结构和溶液性质
    摘要:
    摘要N2O3大环配体8,9,18,19-四氢-7H,17H-二苯并[f,o] [1,5,9,13]二氧杂氮杂环十六烷-18-ol(L = 2)的合成及配合物的制备报道了NiLX 2(X = Cl,Br,I,ClO 4)和NiLXY(X = Cl,Br,I和Y = ClO 4)。通过在Ni(II)盐存在下合适的二醛2- [3-(2-甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛(1)和1,3-二氨基丙烷的简便模板反应制备NiLX2复合物。NiL(ClO4)2(2d)与卤化锂的反应生成NiLXY配合物。从配合物的光谱测量和电导率研究可以看出,除了2d外,六配位物种NiLX +在溶液中形成。在所有配合物中,配体均表现为五齿配体。络合物2b·CH3CN和2b·1.75CH3CN(2b = NiLBr2)在扭曲的N2O3Br供体的八面体环境中含有镍。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(03)00124-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯丙醇水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    镍(II),铜(II),具有侧链醇官能团的新型16元混合供体大环席夫碱配体的配合物的合成,分子建模和光谱表征
    摘要:
    铜(II)和所述组合物的镍(II)的配合物[M(L)X] [其中M =镍(II),铜(II)和X =氯-,NO 3 -,CH 3 COO - ]是用1,5-dioxo-9,10-diaza-3,ol-tribenzo-(7,6,10,11,14,15)Peptadecane(一种N 2 O 2大环配体)合成。通过元素分析,摩尔电导测量,UV-vis,IR,1 H NMR,13 C NMR,EPR和分子模型研究对复合物进行表征。所有复合物本质上都是非电解质。在光谱研究的基础上,为Ni(II)配合物指定了八面体几何形状,为Cu(II)配合物指定了四边形几何形状。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2011.04.063
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文献信息

  • Synthesis and experimental/theoretical evaluations on redox potentials and electronic absorption spectra for copper symmetric bis(thiosemicarbazone) complexes
    作者:Seyed Abolfazl Hosseini-Yazdi、Parvin Samadzadeh-Aghdam、Rahim Ghadari
    DOI:10.1016/j.poly.2018.05.034
    日期:2018.9
    Abstract Two new bis(thiosemicarbazone) ligands 2-[1-(2-3-[2-(2[(methyl)carbothioyl]hydrazono}-methyl)phenoxy]propoxy}phenyl)methylidene]-N 1 -(methyl)-1-hydrazinecarbothiamide ( H 2 L5 ), 2-[1-(2-3-[2-(2-[(methyl)carbothioyl]hydrazono}methyl)phenoxy]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)methylidene]-N 1 -(methyl)-1-hydrazinecarbothiamide ( H 3 L6 ), and their Cu(II) complexes were synthesized and characterized
    摘要两个新的双(thiosemicarbazone)配体2- [1-(2- 3- [2-(2 [((甲基)碳硫代羰基]肼基}-甲基)苯氧基]丙氧基}苯基)亚甲基] -N 1-(甲基)-1-肼基碳氢酰胺(H 2 L5),2- [1-(2- 3- [2-(2-[((甲基)碳硫代羰基]肼基}甲基)苯氧基] -2-羟基丙氧基}-苯基)亚甲基合成并合成了] -N 1-(甲基)-1-肼基甲硫酰胺(H 3 L6)及其Cu(II)配合物,并通过物理化学和光谱法对其进行了表征。在八种DFT计算方法中,PBE0 / 6-311 + G(d,p)// B3LYP / 6-31 + G(d)方法是预测这两种新方法的单电子还原电位(E calc)的最佳方法。在DMF中预先制备了四个铜配合物。使用PCM溶剂模型,将DMF中的溶剂化作用作为自洽反应场(SCRF)并入。与从CV得出的实验值(E exp)相比,该模型能够以-0
  • Macrocyclic mononuclear Ni(II) and macroacyclic tetranuclear Cu(II) complexes: Dimerization of binuclear Cu(II) complexes with help of perchlorate anions
    作者:Reza Golbedaghi、Rui Fausto、Sadegh Salehzadeh、Manijeh Tofani、Soraya Safaraabadi
    DOI:10.1016/j.ica.2018.05.005
    日期:2018.8
    with two binuclear Cu(II) units connected through coordination of deprotonated OH groups of one of the propanol amine arms of each unit to the other one. In the structure of each binuclear fragment, none of the donor atoms of the potentially heptadentate (N 2 O 5 ) ligand remained uncoordinated, and one oxygen atom is bridged between the two Cu(II) ions. In addition, the crystal structure analysis
    摘要分别合成了新的大环Cu(II)和大环Ni(II)配合物[Cu 2 L 1(ClO 4)2] 2(1)和[NiClL 2] ClO 4(2)(H 2 L 1和H 2 L 2 = Schiff碱)。通过2- [3-(甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛与丙醇胺和丙二胺的反应制备席夫碱H 2 L 1和H 2 L 2。1的单晶X射线结构分析表明,该配合物是四核的,两个双核Cu(II)单元通过每个单元的一个丙醇胺臂的去质子化OH基团与另一个单元的配位键合而连接。在每个双核片段的结构中,潜在的七齿(N 2 O 5)配体的供体原子均未保持未配位,并且一个氧原子桥接在两个Cu(II)离子之间。此外,晶体结构分析表明,两个高氯酸根离子与Cu(II)金属中心配位。DFT研究表明,配位的高氯酸根阴离子在双核Cu(II)物种的二聚化中起关键作用,从而形成复合物1。2的X射线结构分析表明,它是一种大环络合物,其中潜在的五齿(N
  • Heterogeneous copper-free Sonogashira coupling reaction catalyzed by a reusable palladium Schiff base complex in water
    作者:Ying He、Chun Cai
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.04.012
    日期:2011.7
    Heterogeneous Sonogashira coupling of terminal alkynes with aryl halides was studied over a polymer-supported macrocyclic Schiff base palladium complex. The cross-coupling reaction proceeded smoothly by adding a piperidine in water medium. The catalyst exhibited effective catalytic activities to afford the corresponding products in good to excellent yields under copper-free conditions. Furthermore
    在聚合物支撑的大环席夫碱钯配合物上研究了末端炔烃与芳基卤化物的异质Sonogashira偶联。通过在水介质中加入哌啶使交叉偶联反应顺利进行。该催化剂表现出有效的催化活性,可以在无铜条件下以良好或优异的收率提供相应的产物。此外,该催化剂可以容易地回收并重复使用几次,而不会显着降低其活性。
  • Polymer-supported macrocyclic Schiff base palladium complex as an efficient catalyst for the Heck reaction
    作者:Ying He、Chun Cai
    DOI:10.1002/aoc.1839
    日期:2011.11
    polymer‐supported macrocyclic Schiff base palladium complex has been synthesized. In the Heck reaction of aryl iodides and bromides with ethyl acrylate or styrene, the complex has been proved to give the corresponding products in good to excellent yields. The reaction proceeded smoothly in the presence of 0.5 mol% of catalyst in DMF within 1–4 h. Recycling studies have shown that the catalyst can be readily
    合成了聚合物支撑的大环席夫碱钯配合物。在芳基碘化物和溴化物与丙烯酸乙酯或苯乙烯的Heck反应中,已证明该络合物能以良好至极好的收率得到相应的产物。在0.5摩尔%的DMF催化剂中,反应在1-4小时内顺利进行。循环研究表明,该催化剂可以很容易地回收和再利用四个循环,而其活性仅稍有下降。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Efficient synthesis of novel 1,2,4-triazole fused acyclic and 21–28 membered macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown compounds with potential antimicrobial activity
    作者:Nasser S.A.M. Khalil
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.08.046
    日期:2010.11
    routes with good to excellent yields towards different functionalized 1,ω-bis(1,2,4-triazoles), 21–28 membered 1,2,4-triazole fused macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown Schiff bases and/or amines have been investigated. Antimicrobial screening of some selected compounds revealed different inhibitory effects against Aspergillus fumigatus RCMB 002008 (1), Penicillium italicum RCMB 001018
    通用的简单有效路线,对不同的功能化1,ω-双(1,2,4-三唑),21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008(1),青霉RCMB 001018(1),Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003,金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001(1),铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002,枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。
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