1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime | 1173171-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyI)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime；1-(3-fluorophenyl)-N-methoxy-2-pyridin-4-ylethanimine
• CAS: 1173171-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O
• 分子量: 244.268
• InChiKey: BCTWTISLODHSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以gave 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanamine, (20)的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了明确定义的杂环化合物，这些化合物可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文所描述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素受体的选择性亚型调节相关的各种疾病。

  公开号：

  US20110034517A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 1-(3-氟苯基)-2-吡啶-4-基乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  [FR] AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了明确定义的杂环化合物，可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2009091759A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-2-吡啶-4-基乙酮 、 、 3-氯苯甲酰乙腈 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime, (19)的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了明确定义的杂环化合物，这些化合物可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂。因此，本文所述的化合物可用于治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素能受体相关的各种疾病。

  公开号：

  US20090197898A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091760A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。
• Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US08362022B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein, having the structure: are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供了一些明确定义的杂环化合物，它们可作为亚型选择性α2肾上腺素能受体激动剂。因此，所述化合物具有以下结构，可用于治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素能受体有关的各种疾病。